Détails du produit
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Sunshine
Certification: ISO,COA
Numéro de modèle: Le numéro d'enregistrement est le numéro de référence.
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: Négociations
Prix: Négociable
Détails d'emballage: Sac en papier d'aluminium, tambour
Délai de livraison: 7 à 15 jours
Conditions de paiement: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacité d'approvisionnement: Tonne
Le numéro CAS:: |
Le numéro d'enregistrement est le numéro de référence. |
Appareil:: |
Poudre blanche à presque blanche |
Formule moléculaire:: |
C7H9BO3 |
Poids moléculaire:: |
151.956 |
Le numéro EINECS:: |
611 à 482-2 |
Nombre de DLC:: |
Le numéro de série de l'établissement |
Le numéro CAS:: |
Le numéro d'enregistrement est le numéro de référence. |
Appareil:: |
Poudre blanche à presque blanche |
Formule moléculaire:: |
C7H9BO3 |
Poids moléculaire:: |
151.956 |
Le numéro EINECS:: |
611 à 482-2 |
Nombre de DLC:: |
Le numéro de série de l'établissement |
Description du produit:
Nom du produit: acide 4-metoxyphénylboronique CAS NO:5720-07-0
Synonymes:
acide 4-anisylboronique;
l'acide para-méthoxyphénylboronique;
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: poudre blanche à presque blanche
Détail de l'analyse: ≥ 98,0%
Densité:10,17 g/cm3
Point d'ébullition:3060,8°C à 760 mmHg
Point de sursaut:139.3°C
Points de fusion:208 à 210°C
Solubilité:Soluble dans le diméthyl sulfoxure et le méthanol.
L'acide 4-métoxylphénylboronique est un acide phénylboronique utilisé pour étudier la fonction du bore dans les plantes.
L'acide 4-métoxyphénylboronique est un réactif utilisé pour:
• Réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura1
• Synthèse très efficace par couplage croisé Suzuki-Miyaura en eau par arylation catalysée par le palladium
• Réaction stéréosélective de type Heck catalysée par le palladium
• Réaction oxydative de Heck catalysée par Pd (II) de type tandem et séquence d'amidation C-H intramoleculaire
• Fluoroalkylation aérobie sans ligand des acides arylboroniques avec des iodures de fluoroalkyl
• Arylation directe catalysée par le ruthénium
• Addition conjuguée asymétrique catalysée par le Rh
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