Acide trifluoroacétique liquide incolore CAS 76-05-1 Produits chimiques fines

Description du produit:

Nom du produit:acide trifluoroacétique CAS 76-05-1

Synonymes:

R3, acide trifluoroacétique;

R4A, acide trifluoroacétique;

RARECHEM AL BO 0421, qui a été déposé par la Commission.

Propriétés chimiques et physiques

Apparence:Liquide incolore

NLT99%

Point de fusion: -15,4 °C (en lumière)

Point d'ébullition:720,4 °C (en lumière)

Densité:10,489 g/mL à 20 °C (lit.)

Solubilité: Miscible avec l'éther, l'acétone, l'éthanol, le benzène, l'hexane et le CCl₄

Informations sur la sécurité

Les déclarations de risque: R20;R35;R52/53

Codes de danger: C,T,Xi

Code SH: 2915900090

Application:L'acide trifluoroacétique est principalement utilisé dans la production de nouveaux pesticides, médicaments et colorants, et a également un grand potentiel d'application et de développement dans les matériaux,solvants et autres domainesL'acide trifluoroacétique est principalement utilisé pour synthétiser une variété d'herbicides contenant des anneaux trifluorométhyl et hétérocycliques.il peut synthétiser une variété de nouveaux herbicides avec des groupes pyridyle et quinolyle; en tant qu'acide protonique extrêmement fort, il est largement utilisé dans le catalyseur pour l'alkylation, l'acylation, la polymérisation des oléfines et d'autres réactions de composés aromatiques; comme solvant,L'acide trifluoroacétique est un excellent solvant pour la fluoration, les réactions de nitration et d'halogénation, especially the effect of its derivative trifluoroacetyl on hydroxyl and amino groups Chemicalbook has excellent protective effects and has a very important application in the synthesis of amino acids and peptide compoundsIl est utilisé pour éliminer le groupe protecteur de tert-butoxycarbonyl (t-boc) des acides aminés dans la synthèse des peptides;L'acide trifluoroacétique est utilisé comme matière première et modification pour la préparation de membranes ioniques. agent qui peut améliorer considérablement l'efficacité actuelle de l'industrie de la soude caustique et prolonger la durée de vie des membranes; l'acide trifluoroacétique peut également synthétiser le trifluoroéthanol,trifluoroacétaldéhyde et anhydride trifluoroacétiqueLe trifluoroacétate de mercure provoque une réaction du fluorobenzène avec le mercure (substitution électrophile) à température ambiante, et peut également convertir les hydrazones en composés diazo.Le sel de plomb de cet acide convertit les aromatiques en phénols..

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