Efficace Rifapentine CAS 61379-65-5 poudre cristalline rouge-brun

Description du produit:

Nom du produit: Rifapentine CAS NO: 61379-65-5

Synonymes:

la rifamycine-S;

Rifamycine-B-tripropyl-hydrazide;

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: poudre cristalline rouge-marron

Détail: ≥ 99,0%

Densité: 1,35 g/cm3 (20°C)

Point de fusion: 179 à 180°C

Point d'ébullition: 969,3 ± 65,0°C (prévu)

Indice de réfraction: 1.63

Conservation: conserver dans le contenant d' origine dans un endroit frais et sombre.

Température de stockage: -20°C congélateur

Solubilité: Méthanol: soluble2 mg/ml, clair, rouge à rouge-brun

Informations sur la sécurité:

Le code HS est le 2941903000

Code de danger: Xi

Les déclarations de risque: R36/37/38

Déclaration de sécurité: S26

WGK Allemagne: 3

RTECS: JQ0902000

Toxicité: DL50 chez la souris (mg/kg): > 2000 par voie orale; 750 I.P. (Cricchio); DL50 chez la souris (mg/kg): 3300 par voie orale; 710 I.P. (Aroli)

Symbole: GHS07

Le mot de passe: Avertissement

Indications de danger: H315 à H319 à H335

Déclarations de précaution: P261-P305 + P351 + P338

La rifapentine est un antibiotique à large spectre très actif contre les bactéries Gram-positives et la gonorrhée par Neisseria.Il est rapporté être 10 fois plus actif que la rifampicine structurellement apparentée contre la mycobacteriose.Contrairement à la rifampicine, la biodisponibilité de la rifapentine est significativement augmentée lorsqu' elle est administrée après un repas.

La rifapentine (Priftin; DL 473) est un composé antibiotique utilisé dans le traitement de la tuberculose.Cible: AntibactérienLa rifapentine inhibe l'activité de l'ARN polymérase dépendante de l'ADN dans les cellules sensibles.Plus précisément, il interagit avec l' ARN polymérase bactérienne mais n' inhibe pas l' enzyme des mammifères.Une revue des traitements alternatifs de prévention de la tuberculose active chez les personnes séronégatives atteintes de tuberculose latente a révélé qu' une prise hebdomadaire de, le régime de rifapentine directement observé avec l' isoniazide pendant trois mois a été aussi efficace qu' un régime quotidien d' isoniazide auto-administré pendant neuf mois.Mais le régime rifapentine-isoniazide avait des taux plus élevés de fin de traitement et des taux plus faibles d'hépatotoxicité.Cependant, les taux d' événements indésirables limitant le traitement étaient plus élevés dans le régime rifapentine-isoniazide.

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