Détails du produit
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Sunshine
Certification: ISO,COA
Numéro de modèle: Les produits de base ne doivent pas être utilisés
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: Négociations
Prix: negotiable
Détails d'emballage: Sac en papier d'aluminium, tambour
Délai de livraison: 7 à 15 jours
Conditions de paiement: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: G,KG,TON
Appareil:: |
Poudre pâle |
CAS n°:: |
Les produits de base ne doivent pas être utilisés |
Formule moléculaire:: |
C16H20N6O |
Poids moléculaire:: |
312,37000 |
Le numéro EINECS:: |
689 à 1454 |
Nombre de DLC:: |
MFCD11035919 |
Appareil:: |
Poudre pâle |
CAS n°:: |
Les produits de base ne doivent pas être utilisés |
Formule moléculaire:: |
C16H20N6O |
Poids moléculaire:: |
312,37000 |
Le numéro EINECS:: |
689 à 1454 |
Nombre de DLC:: |
MFCD11035919 |
Description du produit :
Nom du produit : Citrate de Tofacitinib CAS NO : 477600-75-2
Synonymes :
(3R,4R)-4-méthyl-3-(méthyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-β-oxo-1-p-ipéridinepropanénitrile ;
Tofacitinib ;
Tasocitinib ;
Propriétés chimiques et physiques :
Apparence : Poudre pâle
Dosage : ≥99,0 %
Densité : 1,296 g/cm3
Point d'ébullition : 585,845 ℃ à 760 mmHg
Point d'éclair : 308,108 ℃
Indice de réfraction : 1,646
Pression de vapeur : 0,0 ± 1,6 mmHg à 25 ℃
Informations de sécurité :
Code SH : 29335990
Mention d'avertissement : Attention
Mentions de danger : H315 ; H319 ; H335
Conseils de prudence :
P261 ; P264 ; P271 ; P280 ; P302+P352 ; P304+P340 ; P305+P351+P338 ; P312 ; P321 ; P332+P313 ; P337+P313 ; P362 ; P403+P233 ; P405 ; P501
Le CP-690550 est un dérivé de la pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, en tant qu'inhibiteur de la Janus kinase pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde.
Le nom du système chimique du citrate de Tofacitinib est 3-{(3R, 4R) -4-méthyl-3 -[méthyl -(7H-pyrronozo [2,3-d] pyrimidine-4-yl) -p-ipéridine-1-yl] -3-oxo-propionitrile citrate, Chemicalbook est un inhibiteur de la Janus kinase développé par Pfizer (USA). Le 6 novembre 2012, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le médicament pour le traitement des adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) modérément à sévèrement active qui ont une réponse inadéquate ou une intolérance au traitement par le méthotrexate. Le Tofatib est indiqué pour les patients adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) modérément à sévèrement active qui ont une réponse inadéquate ou intolérante au MTX et peut être utilisé en association avec le MTX ou d'autres agents antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD).
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