Intermédiaires chimiques de chlorhydrate d'erlotinib CAS 183319-69-9

Description du produit :

Nom du produit : Chlorhydrate d'Erlotinib CAS NO : 183319-69-9

Synonymes :

Chlorhydrate de N-(3-éthynylphényl)-6,7-bis(2-méthoxyéthoxy)quinazolin-4-amine ;

Tarceva ;

OSI 774 ;

Propriétés chimiques et physiques :

Apparence : Poudre blanche ou blanc cassé

Dosage : ≥98,0 %

Point d'ébullition : 553,6 °C à 760 mmHg

Point de fusion : 223-225 °C

Point d'éclair : 288,6 °C

Pression de vapeur : 4,52E-12 mmHg à 25 °C

Température de stockage : Congélateur à -20 °C

Informations de sécurité :

Code SH : 2933990090

Le chlorhydrate d'erlotinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase à petites molécules qui agit de manière réversible sur les récepteurs du facteur de croissance épidermique, un chlorhydrate d'erlotinib, un médicament ciblé par voie moléculaire. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé l'erlotinib (Tarceva) en association avec la gemcitabine comme traitement de première intention du cancer du pancréas localement avancé et métastatique.

Il est principalement utilisé comme traitement de deuxième ou troisième intention du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique et comme traitement du cancer du pancréas. Il est utilisé comme inhibiteur de la tyrosine pour le traitement du CPNPC.

Le chlorhydrate d'erlotinib (V), un inhibiteur de petites molécules dérivé de la quinazoline du récepteur du facteur de croissance épidermique (EDGFR) tyrosine kinase, a été approuvé en novembre 2004 pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules avancé ou métastatique. Il appartient à la même classe que le géfitinib, une autre quinazoline approuvée pour le traitement du cancer du poumon avancé, mais avec des propriétés pharmacocinétiques améliorées. La molécule a été créée par Pfizer et le développement a commencé en collaboration avec OSI, qui a assumé tous les droits sur le médicament lorsque Pfizer a fusionné avec Warner Lambert. Par la suite, Genentech/Roche a conclu un accord de licence avec OSI pour développer et commercialiser le médicament aux États-Unis et dans le monde entier.

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