Le produit doit être présenté sous forme d'une couche d'acide acétylsalicylique.

Description du produit:

Nom du produit: AFP-168 CAS NO: 209860-87-7

Synonymes:

Le produit doit être présenté sous forme d'une couche d'acide acétique contenant des éléments de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane, de propane

Taflotan;

Tafluprost;

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: huile épaisse jaune pâle

Détail de l'essai: ≥ 99,00%

Densité: 1,186 g/cm3

Point d'ébullition: 552,9°C à 760 mmHg

Point d'éblouissement: 288,2°C

Indice de réfraction: 1.548

Pression de vapeur: 4,62E-13 mmHg à 25°C

Le tafluprost est un nouveau prostanoïde utilisé dans le traitement du glaucome et est le premier prostanoïde à être libéré sous forme de conservateur libre.Le glaucome est le deuxième facteur de cécité après la cataracte.En 2010, on estime qu'environ 60 millions de personnes dans le monde seront atteintes de glaucome, de sorte que des traitements efficaces devraient gagner un grand marché.Les analogues de PG ont été largement utilisés pour abaisser la PIO en augmentant le débit uveoscléral par agonisme du récepteur FP prostanoïde., et les versions actuellement commercialisées comprennent le latanoprost, l' ester isopropylique de l' unoprostone, le bimatoprost et le travoprost.L'acide carboxylique du tafluprost a montré une affinité 10 fois plus élevée pour le récepteur FP prostanoïde (Ki=0La synthèse du tafluprost commence par une condensation de Wittig du carbaldéhyde de la lactone bicyclique protégée par un dérivé de la cétone du diméthylphosphonate.

Comparé à l' acide carboxylique du latanaprost (Ki 4,7 nM), l' acide carboxylique du tafluprost a montré une affinité 10 fois plus grande pour le récepteur FP prostanoïde (Ki 0,4 nM).La synthèse du tafluprost commence par une condensation de Wittig du carbaldéhyde de la lactone bicyclique protégée avec un dérivé de la cétone du diméthylphosphonate.L'appendice inférieur est ensuite complété par la fluoration de la cétone avec du trifluorure de morpholino-soufre.et la réduction de la lactone est réalisée avec de l'hydrure d'aluminium pour générer le lactolLa condensation de cet intermédiaire avec le sel de phosphonium de la chaîne latérale acide génère l'acide libre, ou ingrédient actif.qui est ensuite estérifié avec du 2-iodopropane en présence de DBU.

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