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Le treprostinil CAS 81846-19-7

Détails du produit

Lieu d'origine: Chine

Nom de marque: Sunshine

Certification: ISO,COA

Model Number: 81846-19-7

Conditions de paiement et d'expédition

Quantité de commande min: Négociations

Prix: negotiable

Détails d'emballage: Sac en papier d'aluminium, tambour

Délai de livraison: 7 à 15 jours

Conditions de paiement: L/C, D/P, D/A, T/T, MoneyGram, Western Union

Capacité d'approvisionnement: G,KG,TON

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Mettre en évidence:
Appareil::
Uni
CAS n°::
81846-19 à 7
Formule moléculaire::
C23H33NaO5
Poids moléculaire::
412.49500
Le numéro EINECS::
808-233-7
Nombre de DLC::
Le nombre de personnes concernées par l'exemption
Appareil::
Uni
CAS n°::
81846-19 à 7
Formule moléculaire::
C23H33NaO5
Poids moléculaire::
412.49500
Le numéro EINECS::
808-233-7
Nombre de DLC::
Le nombre de personnes concernées par l'exemption
Le treprostinil CAS 81846-19-7

Description du produit:

Nom du produit: Treprostinil CAS N°: 81846-19-7


Synonymes:

Rémoduline;

2-[[1R,2R,3aS,9aS)-2-hydroxy-1-[(3S)-3-hydroxyoctyl]-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[g]naphthalen-5-yl]oxy]acide acétique;

les éléments suivants sont utilisés:


Propriétés chimiques et physiques:

Aspect: solide

Détail de l'essai: ≥ 99,00%

Densité: 1,158 g/cm3

Point d'ébullition: 587,1°C à 760 mmHg

Point d'éblouissement: 199,3°C

Indice de réfraction: 1.553


Informations sur la sécurité:

Le mot de passe: Avertissement

Déclarations de précaution: P261-P305+P351+P338

Indications de danger: H302-H315-H319-H335


Le treprostinil (commercialisé sous les dénominations commerciales Remodulin pour perfusion et Tyvaso pour inhalation) est un vasodilatateur utilisé dans le traitement de l' hypertension artérielle pulmonaire.Le tréprostinil est un analogue synthétique de la prostacycline (IGP2)La forme inhalée de treprostinil a été approuvée par la FDA en juillet 2009 et est commercialisée sous le nom commercial Tyvaso.Le traprostanil agit principalement en dilatant directement le lit vasculaire artériel pulmonaire et systémique et en inhibant l'agrégation plaquettaire.La tropostacycline a été approuvée par voie sous-cutanée pour le traitement de l'hypertension pulmonaire aux États-Unis en 2002, et par l'Union européenne en 2006,et par troprostacycline par voie intraveineuse pour le traitement de l'hypertension pulmonaire aux États-Unis en 2004.


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Les produits brevetés ne sont proposés qu'à des fins de R & D. Toutefois, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.