Détails du produit
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Sunshine
Certification: ISO,COA
Numéro de modèle: 110 à 52 à 1
Conditions de paiement et d'expédition
Minimum Order Quantity: Negotiation
Prix: negotiable
Détails d'emballage: Bouteilles en plastique, seaux en plastique
Délai de livraison: 7 à 15 jours
Conditions de paiement: D/A, D/P, T/T, L/C, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: G,KG,TON
Appareil:: |
Liquide incolore |
CAS n°:: |
110 à 52 à 1 |
Formule moléculaire:: |
C4H8Br2 |
Poids moléculaire:: |
215.91400 |
Le numéro EINECS:: |
Je vous en prie. |
Nombre de DLC:: |
Le nombre de points d'intervention |
Appareil:: |
Liquide incolore |
CAS n°:: |
110 à 52 à 1 |
Formule moléculaire:: |
C4H8Br2 |
Poids moléculaire:: |
215.91400 |
Le numéro EINECS:: |
Je vous en prie. |
Nombre de DLC:: |
Le nombre de points d'intervention |
Description du produit :
Nom du produit : 1,4-Dibromo butane CAS NO : 110-52-1
Synonymes :
Butane, 1,4-dibromo- ;
Bromure de tétraméthylène ;
Bromure de 1,4-butylène ;
Propriétés chimiques et physiques :
Apparence : Liquide incolore
Dosage : ≥99,00 %
Densité : 1,808
Point d'ébullition : 197 °C
Point de fusion : -20 °C
Point d'éclair : 65,2 °C
Indice de réfraction : 1,5176-1,5196
Solubilité dans l'eau : Immiscible
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, les bases fortes.
Conditions de stockage : Conserver dans un endroit frais et sec. Conserver dans un récipient hermétiquement fermé.
Pression de vapeur : 0,544 mmHg à 25 °C
Informations de sécurité :
RTECS : EJ7565000
Classe de danger : 6.1(b)
Mentions de sécurité : S26-S37/39-S45
Code SH : 2903399090
Groupe d'emballage : III
WGK Allemagne : 2
RIDADR : UN 2810
Mentions de risque : R25 ; R36/37/38 ; R41
Codes de danger : T,Xi,C
Le 1,4-dibromobutane est utilisé comme catalyseur dans la polymérisation des 2-oxazolines. Également utilisé dans la synthèse des inhibiteurs de la cholinestérase utilisés contre la maladie d'Alzheimer. Le 1,4-dibromobutane est un composé organique, un hydrocarbure halogéné, qui peut être obtenu par la réaction du 1,4-butanediol (ou tétrahydrofurane) avec HBR. Il réagit avec l'amine secondaire pour obtenir l'amine tertiaire Chemicalbook, qui est ensuite mise à réagir pour obtenir le sel d'ammonium quaternaire Gemini. Propriétés stables, la température et la pression normales ne se décomposent pas. Éviter le contact avec les oxydes. Il y a une irritation locale, une forte concentration d'anesthésie. Un intermédiaire de synthèse organique utilisé dans la fabrication de l'aminophylline, du kerbiqing et pour dissiper le pinnet. En médecine pour la fabrication de l'aminophylline, la toux s'éclaircira, etc.
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Les produits couverts par un brevet sont proposés à des fins de R & D uniquement. Cependant, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.
