Détails du produit
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Sunshine
Certification: ISO,COA
Numéro de modèle: 167221-71-8
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: Négociations
Prix: negotiable
Détails d'emballage: Sac en papier d'aluminium, tambour
Délai de livraison: 7 à 15 jours
Conditions de paiement: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: G,KG,TON
Appareil:: |
Poudre |
CAS n°:: |
167221-71-8 |
Formule moléculaire:: |
C21H23Cl2NO6 |
Poids moléculaire:: |
456.31600 |
Le numéro EINECS:: |
682-702 à |
Nombre de DLC:: |
MFCD00940070 |
Appareil:: |
Poudre |
CAS n°:: |
167221-71-8 |
Formule moléculaire:: |
C21H23Cl2NO6 |
Poids moléculaire:: |
456.31600 |
Le numéro EINECS:: |
682-702 à |
Nombre de DLC:: |
MFCD00940070 |
Description du produit:
Nom du produit: butyrate de clevidipine N° CAS: 167221-71-8
Synonymes:
Les substances visées au paragraphe 1 peuvent être utilisées pour la fabrication de produits de la catégorie 5A001.a.
Cleviprex est utilisé pour:
Clévidipine butyrate;
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: poudre
Détail de l'essai: ≥ 99,00%
Densité: 1,289 g/cm3
Point d'ébullition: 539,7°C à 760 mmHg
Point d'éblouissement: 280,2°C
Point de fusion: 128-130°C
Température de stockage: réfrigérateur
Pression de vapeur: 0,0±1,4 mmHg à 25 °C
Indice de réfraction: 1.543
Informations sur la sécurité:
Déclarations de sécurité: S24/25
Le code HS est le 29339900.
Bloquant les canaux calciques, utilisé comme antihypertenseur oral.
La clevidipine est un antagoniste des canaux calciques à action courte de la dihydropyridine (IC50= 7,1 nM, V(H) = -40 mV) en cours de développement pour le traitement de l' hypertension périopératoire.1 nM à V ((H) = -40 mV [1]Cible: calcium channeline in vitro: la clevidipine et la nitroglycérine ont complètement inversé la contraction induite par l' U46619 (clévidipine (50% de concentration efficace [EC50] = 3,88 +/- 0,84 x 10(-6) mol/ L,nitroglycérine EC50 = 4.84 +/- 2,76 x 10 ((-8) mol/ L) [2]. Une diminution de la température augmente la demi-vie de la clevidipine dans le sang, alors que la dilution du sang n' affecte pas la demi-vie in vitro de la clevidipine.La concentration en albumine a affecté le taux d'hydrolyse de la clevidipine dans les globules rouges en suspension saline [3].in vivo: la clevidipine est un médicament à clearance élevée avec un volume de distribution relativement faible, ce qui se traduit par une demi-vie extrêmement courte chez toutes les espèces étudiées.La demi-vie initiale médiane de la valeur individuelle (estimations bayésiennes) est de 12, 20 et 22 s chez le lapin, le rat et le chien, respectivement [4].respectivementLa concentration sanguine et le taux de dose produisant la moitié de l'effet maximal (EC50 et ED50) étaient respectivement d'environ 25 nM et 1,5 microg/kg/min [5].Essai clinique: CARVE:Clevidipine pour l' évaluation de la vasoréactivité du lit artériel pulmonaire. Phase 4
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