Sulfasalazine CAS 599-79-1

Description du produit:

Nom du produit: Sulfasalazine CAS NO: 599-79-1

Synonymes:

Acide benzoïque, 2-hydroxy-5-[[4-[2-pyridinylamino) sulfonyl]phényl]azo]-;

une teneur en dioxyde de carbone supérieure ou égale à 50%;

l'azopyrine;

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: poudre jaune à brune

Détail de l'essai: ≥ 99,00%

Densité: 1,48 g/cm3

Point d'ébullition: 630,9°C 760 mmHg

Point de fusion: 240 à 245 °C

Point d'éblouissement: 335,4°C

Indice de réfraction: 1.691

Conservation: conserver dans un endroit frais, sec et sombre, dans un récipient ou une bouteille bien scellé, à l'abri des matériaux incompatibles, des sources d'allumage et des personnes non formées.Zone sécurisée et étiquetée. Protéger les conteneurs/bouteilles contre les dommages physiques.

Informations sur la sécurité:

RTECS: VO6250000

Déclarations de sécurité: S22-29/56-45

Le code HS est le suivant: 2935009090

WGK Allemagne 2

Les déclarations de risque: R42/43

Code de danger: Xn

Déclarations de précaution: P261; P280; P284; P304 + P340; P333 + P313; P342 + P311

Déclaration de danger: H317; H334

Le mot de passe: danger.

Symbole: GHS08

La sulfasalazine (SSZ), commercialisée sous le nom commercial Azulfidine entre autres, est un médicament utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde.À l'époque, on croyait que les infections bactériennes étaient la cause de la polyarthrite rhumatoïde.La sulfasalazine est un médicament sulfa, un dérivé de la mésalazine.

Il a été développé dans les années 1950 et figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé, une liste des médicaments les plus importants nécessaires dans un système de santé de base.La sulfasalazine est un pré-médicament de l' agent anti-inflammatoire acide 5-aminosalicylique qui est covalemment lié à l' antibiotique sulfapyridine par une liaison azoïque.Cette liaison est rapidement scindée par les bactéries dans l'ileum terminal et le côlon, libérant ainsi le composant anti-inflammatoire actif.Il est utilisé depuis longtemps dans le traitement de la maladie inflammatoire intestinale et de la polyarthrite rhumatoïde en raison de sa capacité à induire une apoptose des lymphocytes T., moduler les médiateurs inflammatoires des voies de cyclooxygénase/5-lipoxygenase et des voies de signalisation NF-κB, atténuer la transcription des cytokines pro-inflammatoires et activer PPARγ.

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