L'alpha,alpha-diphényl-4-piperidinéméthanol CAS 115-46-8

Description du produit :

Nom du produit : alpha,alpha-Diphényl-4-pipéridinométhanol CAS NO : 115-46-8

Synonymes :

Azacyclonol ;

α,α-Diphényl-4-pipéridinométhanol ;

Diphényl(pipéridin-4-yl)méthanol ;

Propriétés chimiques et physiques :

Apparence : Poudre cristalline blanche à beige clair

Dosage : ≥99,00 %

Densité : 1,103 g/cm3

Point d'ébullition : 445,5℃ à 760 mmHg

Point de fusion : 160-163℃

Point d'éclair : 142℃

Indice de réfraction : 1,584

Stabilité : Stable à température ambiante dans des récipients fermés dans des conditions normales de stockage et de manipulation.

Conditions de stockage : Conserver dans un récipient hermétiquement fermé. Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.

Pression de vapeur : 1,02E-08 mmHg à 25℃

Informations de sécurité :

RTECS : TN0470000

Mentions de sécurité : S24/25

Code SH : 29333999

Mentions de risque : R36/37/38

Code de danger : Xi

L'α-(4-Pipéridyl)benzhydrol est un intermédiaire clé dans la synthèse de la Fexofénadine. L'Azacyclonol, également connu sous le nom de γ-pipradol, est un médicament utilisé pour diminuer les hallucinations chez les personnes psychotiques. Cible : Autres L'Azacyclonol est un médicament dit ataractique, ou agent qui diminue les hallucinations chez les personnes psychotiques. La formation d'Azacyclonol dans les microsomes intestinaux humains est linéaire par rapport au temps jusqu'à 60 min. Les taux de formation d'Azacyclonol augmentent linéairement avec la concentration de protéines microsomales jusqu'à 2 mg/mL. Les valeurs apparentes de Km et Vmax de l'Azacyclonol sont de 0,82 μM et 60 pmol/min/mg de protéine dans les microsomes de foie humain [1]. La formation d'Azacyclonol et d'alcool terfénadine à partir de la terfénadine est confirmée comme étant catalysée principalement par l'isoforme CYP3A(4), et le rapport du taux de formation d'alcool terfénadine à celui de l'Azacyclonol est de 3:1 [2]. La quantité d'Azacyclonol éliminée par voie rénale augmente en moyenne de 2 fois après l'administration de rifampicine [3].

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