Détails du produit
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Sunshine
Certification: ISO,COA
Numéro de modèle: Je vous en prie.
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: Négociations
Prix: negotiable
Détails d'emballage: Sac en papier d'aluminium, tambour
Délai de livraison: 7 à 15 jours
Conditions de paiement: L/C, D/A, T/T, D/P, MoneyGram, Western Union
Capacité d'approvisionnement: G,KG,TON
Appareil:: |
Solides blancs |
CAS n°:: |
Je vous en prie. |
Formule moléculaire:: |
C6H16Cl2N2 |
Poids moléculaire:: |
187.11100 |
Le numéro EINECS:: |
Pour les produits de l'industrie de la construction |
Nombre de DLC:: |
Le numéro de série de l'appareil |
Appareil:: |
Solides blancs |
CAS n°:: |
Je vous en prie. |
Formule moléculaire:: |
C6H16Cl2N2 |
Poids moléculaire:: |
187.11100 |
Le numéro EINECS:: |
Pour les produits de l'industrie de la construction |
Nombre de DLC:: |
Le numéro de série de l'appareil |
Description du produit:
Nom du produit: dihydrochlorure de 3-méthylaminop-iperidine CAS N°: 127294-77-3
Synonymes:
N-méthylpiperidine-3-amine,dihydrochlorure;
3- ((Methylamino) p-iperidine dihydrochlorure;
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: massif blanc
Détail de l'essai: ≥ 99,00%
Point d'ébullition: 253,7°C à 760 mmHg
Point de fusion: 199 à 200°C
Point d'éclairage: 107,2°C
Pression de vapeur: 0,0143 mmHg à 25°C
Informations sur la sécurité:
RTECS: WN2817000
Déclarations de sécurité: S26; S36; S37/39
Le code HS est le suivant: 2933399090
WGK Allemagne: 3
Les déclarations de risque: R22; R36/37/38
Codes de danger: Xn; Xi
La 3-m-e-thylamine p-iperidine (1) est un intermédiaire important pour la synthèse de la fluoroquinolone antimicrobienne balofloxacine.3-m-e-thylamine p-iperidine a été obtenue à partir de γ-butyllactone par amination, hydrolyse, estérification, condensation avec du bromoacétate d'éthyle, cyclization, hydrolyse des esters et décarboxylation, amination réductrice et hydrodissociation du benzyle.Le livre de chimie a connu une croissance rapide et le rendement total était faible (seulement 11La 3-méthylaminopyridine (4) a été préparée à partir de 3-aminopyridine (2) par formulation et réduction avec de l'hydrure d'aluminium de lithium.Or 2 et triéthyl orthoformate ont été condensés et réduits avec du borohydrure de sodium pour obtenir 4,4 et ensuite réduit de Pd/C pour obtenir le diacétate de 3-méthylamino-p-iperidine, les rendements totaux étaient respectivement de 16% et 32%.
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Les produits brevetés ne sont proposés qu'à des fins de R & D. Toutefois, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.
