Acide 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-m-éthoxy-7-(3-méthyl-1-pipérazinyl)-4-oxo-3-quinoléinecarboxylique CAS 112811-59-3

Description du produit :

Nom du produit :

Acide 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-m-éthoxy-7-(3-méthyl-1-pipérazinyl)-4-oxo-3-quinoléinecarboxylique CAS NO : 112811-59-3

Synonymes :

Gatifloxacine ;

API de gatifloxacine ;

PD 135432 ;

Propriétés chimiques et physiques :

Apparence : Poudre blanche

Dosage : ≥99,00 %

Densité : 1,386 g/cm3

Point d'ébullition : 607,8℃ à 760 mmHg

Point de fusion : 162℃

Point d'éclair : 321,4℃

Indice de réfraction : 1,616

Conditions de stockage : Conserver entre 0 et 5℃

Pression de vapeur : 1,26E-15 mmHg à 25℃

Informations de sécurité :

RTECS : BT1750000

Mentions de sécurité : S26 ; S36/37/39 ; S37/39

Code SH : 2933990090

Mentions de risque : R20/21/22 ; R36/37/38

Code de danger : Xn

La gatifloxacine est un antibiotique de la famille des fluoroquinolones de quatrième génération, qui inhibe les enzymes bactériennes ADN gyrase et topoisomérase IV. Cible : Antibactérien. La gatifloxacine est un antibiotique de la famille des fluoroquinolones de quatrième génération qui, comme les autres membres de cette famille, inhibe les enzymes bactériennes ADN gyrase et topoisomérase IV. La gatifloxacine avait une activité égale à celle de la tosufloxacine et une activité plus puissante que celles de la norfloxacine, de l'ofloxacine, de la c-ciprofloxacine et de la sparfloxacine contre les mutants de deuxième étape (grlA gyrA ; plage de CMI de la gatifloxacine, 1,56 à 3,13 microg/ml) et avait l'activité la plus puissante contre les mutants de troisième étape (grlA gyrA grlA ; plage de CMI de la gatifloxacine, 1,56 à 6,25 microg/ml), ce qui suggère que la gatifloxacine possède l'activité inhibitrice la plus puissante contre la topo IV mutée une seule fois et l'ADN gyrase mutée une seule fois parmi les quinolones testées. La gatifloxacine ophtalmique à 0,3 % est au moins aussi efficace que la c-ciprofloxacine pour la guérison des ulcères cornéens infectés par Pseudomonas aeruginosa lorsque la gatifloxacine est administrée moins fréquemment que la c-ciprofloxacine. Les tendances ont favorisé la gatifloxacine dans les scores de rétention de fluorescéine. Indications cliniques : Infection bactérienne. Date d'approbation par la FDA : Toxicité : Hépatotoxicité ; Pancréatite aiguë ; Torsades de pointes

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