Détails du produit
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Sunshine
Certification: ISO,COA
Numéro de modèle: - Je vous en prie.
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: Négociations
Prix: negotiable
Détails d'emballage: Sac en papier d'aluminium, tambour
Délai de livraison: 7 à 15 jours
Conditions de paiement: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: G,KG,TON
Appareil:: |
Solide cristallin |
CAS n°:: |
- Je vous en prie. |
Formule moléculaire:: |
C19H16O3 |
Poids moléculaire:: |
292.32900 |
Le numéro EINECS:: |
N.A. |
Nombre de DLC:: |
Le numéro de série de l'appareil |
Appareil:: |
Solide cristallin |
CAS n°:: |
- Je vous en prie. |
Formule moléculaire:: |
C19H16O3 |
Poids moléculaire:: |
292.32900 |
Le numéro EINECS:: |
N.A. |
Nombre de DLC:: |
Le numéro de série de l'appareil |
Description du produit:
Nom du produit: Balofloxacine CAS N°: 127294-70-6
Synonymes:
L'acide 3-quinolinecarboxylicacide,1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-M-étoxy-7-[3-(méthylaMino)-1-piperidinyl]-4-oxo;
1-cyclopropyl-6-fluoro-8-M-étoxy-7-(3-(méthylaMino)piperidine-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-acide carboxylique;
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: solide cristallin
Détail de l'essai: ≥ 99,00%
Densité: 1,4 g/cm3
Point d'ébullition: 608,3°C à 760 mmHg
Point de fusion: 137°C
Point d'éblouissement: 321,7°C
Indice de réfraction: 1.639
Conservation: conserver dans le contenant d' origine dans un endroit frais et sombre.
Pression de vapeur: 1,19 E-15 mmHg à 25 °C
Informations sur la sécurité:
Le code HS est le suivant: 2933990090
La balofloxacine est un antibiotique quinolone qui inhibe la synthèse de l' ADN bactérien en interférant avec l' enzyme ADN gyrase.un antibiotique à fluoroquinolone actif par voie orale, a été développé par Choongwae Pharma en Corée, pour le traitement des infections des voies urinaires (IVU).Chugai et Ciba développaient de la balofloxacine pour les infections des voies respiratoires (RTI), mais ont arrêté le développement en 1995 en raison de changements dans l'orientation de la R&D de Chugai et d'un manque d'efficacité du médicament.Après les essais de phase II, Choongwae a acheté les droits de développement de la balofloxacine en Corée à Chugai.La balofloxacine a été approuvée par la FDA coréenne en décembre 2001 pour les infections urinaires.En mars 2002, des essais de phase II étaient en cours pour le RTI.
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Les produits brevetés ne sont proposés qu'à des fins de R & D. Toutefois, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.