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DIBENZYLIDÉNEA-CETONE CAS 538-58-9 Il est recommandé d'utiliser des produits chimiques de base

Détails du produit

Lieu d'origine: Chine

Nom de marque: Sunshine

Certification: ISO,COA

Numéro de modèle: Je vous en prie.

Conditions de paiement et d'expédition

Quantité de commande min: Négociations

Prix: negotiable

Détails d'emballage: Sac en papier d'aluminium, tambour

Délai de livraison: 7 à 15 jours

Conditions de paiement: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram

Capacité d'approvisionnement: G,KG,TON

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Mettre en évidence:

Intermédiaire pharmaceutique de dibenzylidèneacétone

,

Composé chimique CAS 538-58-9

,

Synthèse organique de dibenzylidèneacétone

Appareil::
Poudre jaune
CAS n°::
Je vous en prie.
Formule moléculaire::
C17H14O
Poids moléculaire::
234.29200
Le numéro EINECS::
208 à 677-5
Nombre de DLC::
Le numéro de série de l'établissement
Appareil::
Poudre jaune
CAS n°::
Je vous en prie.
Formule moléculaire::
C17H14O
Poids moléculaire::
234.29200
Le numéro EINECS::
208 à 677-5
Nombre de DLC::
Le numéro de série de l'établissement
DIBENZYLIDÉNEA-CETONE CAS 538-58-9 Il est recommandé d'utiliser des produits chimiques de base

Description du produit:

Nom du produit: DIBENZYLIDENEA-CETONE CAS NO: 538-58-9


Synonymes:

1,5-diphényl-3-pentadiénone;

1,3-dibenzylidénéa-cétone;

1,4-Pentadien-3-un, 1,5-diphényle-;


Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: poudre jaune

Détail de l'essai: ≥ 99,00%

Densité: 1,1 g/cm3

Point d'ébullition: 400,7°C à 760 mmHg

Point de fusion: 112-114°C

Point d'éblouissement: 176,2°C

Indice de réfraction: 1.649

Stabilité: stable, incompatible avec les agents oxydants puissants, combustible.

Conditions de stockage: 0 à 6°C


Informations sur la sécurité:

Déclarations de sécurité: S22-S24/25

WGK Allemagne: 3


La dibenzylidénéa-cétone est un solide jaune pâle insoluble dans l'eau, mais soluble dans l'éthanol.

La dibenzyl a-cétone peut être utilisée comme ligand pour préparer le catalyseur de palladium, qui est largement utilisé dans l'hydrogénation catalytique, le couplage, la carbonylation, la cyclotrimérisation des alkynes, etc. Par exemple,Réaction de Negishi catalysée par le palladium entre des hydrocarbures halogénés et du zinc organique, StilleChemicalbook réaction entre hydrocarbures halogénés et étain organique, réaction de Suzuki entre hydrocarbures halogénés et bore organique,Réaction de Heck entre hydrocarbures halogénés et oléfinesCes réactions ont un large éventail d'applications dans la synthèse de produits naturels, de polymères, de matériaux fonctionnels, de matériaux à cristaux liquides et de composés bioactifs et de médicaments.


Si vous êtes intéressé par nos produits ou si vous avez des questions, n'hésitez pas à nous contacter!


Les produits brevetés ne sont proposés qu'à des fins de R & D. Toutefois, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.