Détails du produit
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Sunshine
Certification: ISO,COA
Numéro de modèle: 86639-52-3
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: Négociations
Prix: negotiable
Détails d'emballage: Sac en papier d'aluminium, tambour
Délai de livraison: 7 à 15 jours
Conditions de paiement: L/C, D/A, T/T, MoneyGram, D/P, Western Union
Capacité d'approvisionnement: G,KG,TON
Appareil:: |
Solide jaune clair |
CAS n°:: |
86639-52-3 |
Formule moléculaire:: |
C22H20N2O5 |
Poids moléculaire:: |
392.40500 |
Le numéro EINECS:: |
- Je ne sais pas. |
Nombre de DLC:: |
Le nombre de personnes concernées par l'exemption est le suivant: |
Appareil:: |
Solide jaune clair |
CAS n°:: |
86639-52-3 |
Formule moléculaire:: |
C22H20N2O5 |
Poids moléculaire:: |
392.40500 |
Le numéro EINECS:: |
- Je ne sais pas. |
Nombre de DLC:: |
Le nombre de personnes concernées par l'exemption est le suivant: |
Description du produit:
Nom du produit: 7-éthyl-10-hydroxycamptothécine CAS N°: 86639-52-3
Synonymes:
7-10-hydroxycamptothécine;
(4S)-4,9-Dihydroxy-4α,11-diéthyl-3,4,12,14-tétrahydro-1H-pyrane[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoléine-3,14-dione;
Composé B (10 mg) ((S) -4,11-diéthyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3',4):6,7]indolizine[1,2-b]quinoline-3,14 ((4H,12H) -dione);
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: solide jaune clair
Détail de l'essai: ≥ 99,00%
Densité: 1,51 g/cm3
Point d'ébullition: 810,3°C 760 mmHg
Point de fusion: 217°C
Point d'éblouissement: 443,8°C
Indice de réfraction: 21,5 ° (C=0).2, THF)
Conditions de stockage: -20°C
Informations sur la sécurité:
RTECS: UQ0491000
Le code HS est le suivant: 2942000000
Code de danger:T
Déclaration de risque: R25
Déclaration de sécurité: S45
WGK Allemagne: 3
Classe de danger: 6.1
Groupe d'emballage: III
SN-38 est un médicament antinéoplasique. Il est le métabolite actif de l'irinotécan (un analogue de la camptothécine - un inhibiteur de la topoisomérase I) mais a une activité 1000 fois supérieure à celle de l'irinotécan lui-même.Les analyses de cytotoxicité in vitro montrent que la puissance de SN-38 par rapport à l' irinotécan varie de 2 à 2000 fois..
SN38 est formé par hydrolyse de l' irinotécan par les carboxylestérases et métabolisé par glucuronidation par UGT1A1.
La variante de l' UGT1A1 chez environ 10% des Caucasiens qui entraîne un métabolisme médiocre de l' SN-38 prédit une toxicité de l' irinotécan, car il est alors moins facilement excrété de l' organisme sous sa forme de glucuronide SN-38.
SN-38 et son glucuronide sont perdus dans la bile et les matières fécales.
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Les produits brevetés ne sont proposés qu'à des fins de R & D. Toutefois, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.
