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2-aminoéthylméthylsulfone hydrochlorure CAS 104458-24-4

Détails du produit

Lieu d'origine: Chine

Nom de marque: Sunshine

Certification: ISO,COA

Numéro de modèle: - Je ne sais pas.

Conditions de paiement et d'expédition

Quantité de commande min: Négociations

Prix: negotiable

Détails d'emballage: Sac en papier d'aluminium, tambour

Délai de livraison: 7 à 15 jours

Conditions de paiement: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram

Capacité d'approvisionnement: G,KG,TON

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Mettre en évidence:
Appareil::
Solides de couleur blanche à jaune
CAS n°::
- Je ne sais pas.
Formule moléculaire::
C3H10ClNO2S
Poids moléculaire::
159.63500
Le numéro EINECS::
450-260-8
Nombre de DLC::
MFCD03840162
Appareil::
Solides de couleur blanche à jaune
CAS n°::
- Je ne sais pas.
Formule moléculaire::
C3H10ClNO2S
Poids moléculaire::
159.63500
Le numéro EINECS::
450-260-8
Nombre de DLC::
MFCD03840162
2-aminoéthylméthylsulfone hydrochlorure CAS 104458-24-4

Description du produit:

Nom du produit: 2-aminoéthylméthylsulfone hydrochlorure NO CAS: 104458-24-4


Synonymes:

2- ((Méthylsulfonyl) éthanamine hydrochlorure;

2-méthylsulfonyléthanamine,hydrochlorure;

2- ((Methylsulfonyl) E-thylamine HCl;


Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: solide de couleur blanche ou jaune

Détail de l'essai: ≥ 99,00%

Point d'ébullition: 325,8°C à 760 mmHg

Point d'éblouissement: 150,8°C

Pression de vapeur: 0,000163 mmHg à 25 °C

Point de fusion: de 168,0 à 172,0°C

Température de stockage: température ambiante


Informations sur la sécurité:

Code SH: 2921199090


Le lapatinib est un nouveau médicament destiné au traitement du cancer du sein développé par GlaxoSmithKline, qui a été approuvé pour la commercialisation par la Food and Drug Administration des États-Unis le 13 mars 2007.Les indications actuellement approuvées sont le mastocarcinome avancé traité par le lapatinib et la capécitabine ou le cancer du sein métastatique.Les patients atteints de cancer du sein doivent être traités d'abord avec d'autres médicaments de première classe.l' Agence européenne des médicaments (EMEA) a approuvé la mise sur le marché du lapatinib en EuropeLa thérapie ciblée moléculaire du cancer du sein est le traitement de l'oncogène lié à l'apparition et au développement du cancer du sein et de son produit d'expression associé..Les médicaments ciblés moléculaires contrôlent les changements d'expression des gènes dans la cellule en bloquant la transduction du signal de la cellule tumorale ou de la cellule apparentée, inhibant ou tuant ainsi les cellules tumorales.

Le lapatinib est un inhibiteur oral de la tyrosine kinase, un facteur de croissance épidermique à petite molécule.Des essais cliniques ont montré que le lapatinib a un très bon effet clinique chez les patientes atteintes d' un cancer du sein HER2 résistantes à Herceptin de Roche.In vitro, l' effet inhibiteur du lapatinib sur la croissance des lignées de cellules cancéreuses du sein ovérexprimant Her-2 a été significatif.Le lapatinib est également très efficace dans l'essai clinique de phase I sur la surexpression de l' Her-2 dans le cancer du sein avancé et n' a pas de résistance croisée avec Herceptin (trastuzumab).Contrairement à l' Herceptin (trastuzumab), sa structure est constituée de petites molécules, de sorte qu' il pourrait traverser la barrière hémato-encéphalique, ayant ainsi un certain effet thérapeutique pour les métastases cérébrales du cancer du sein.


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Les produits brevetés ne sont proposés qu'à des fins de R & D. Toutefois, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.