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Édoxaban (tosylate monohydraté) CAS 1229194-11-9

Détails du produit

Lieu d'origine: Chine

Nom de marque: Sunshine

Certification: ISO,COA

Numéro de modèle: 1229194-11-9

Conditions de paiement et d'expédition

Quantité de commande min: Négociations

Prix: negotiable

Détails d'emballage: Sacs en papier d'aluminium, fûts/bouteilles en plastique, seaux en plastique

Délai de livraison: 7 à 15 jours

Conditions de paiement: L/C, D/A, Western Union, T/T, D/P, MoneyGram

Capacité d'approvisionnement: G,KG,TON

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Mettre en évidence:
Appareil::
Poudre solide
CAS n°::
1229194-11-9
Formule moléculaire::
C31H40ClN7O8S2
Poids moléculaire::
738.27400
Le numéro EINECS::
N.A.
Nombre de DLC::
MFCD28400751
Appareil::
Poudre solide
CAS n°::
1229194-11-9
Formule moléculaire::
C31H40ClN7O8S2
Poids moléculaire::
738.27400
Le numéro EINECS::
N.A.
Nombre de DLC::
MFCD28400751
Édoxaban (tosylate monohydraté) CAS 1229194-11-9

Description du produit:

Nom du produit: Edoxaban (tosylate monohydraté) N° CAS: 1229194-11-9


Synonymes:

édoxaban tosylate monohydrate;

N'- ((5-chloropyridine-2-yl) -N-[(1S,2R,4S) -4- ((diméthylcarbamoyl)-2-[(5-méthyl-6,7-dihydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-2-carbonyl) amino]cyclohexyl]oxamide,acide 4-méthylbenzéno-sulfonique,hydrate;

L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique,N'-(5-chloropyridine-2-yl) -N-[(1S,2R,4S)-4- ((diméthylcarbamoyl)-2-{5-méthyl-4H,5H,6H,7H-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-2-amido}cyclohexyl]éthanodiamide hydrate;


Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: poudre solide

Détail de l'essai: ≥ 99,00%

Masse exacte: 737.206848


L' edoxaban est un anticoagulant qui agit comme inhibiteur direct du facteur Xa. Daichi Sankyo’s edoxaban tosilate is an orally administered coagulation factor Xa inhibitor that was approved and launched in Japan for the preventive treatment of venous thromboembolic events (VTE) in patients undergoing total knee arthroplastyIl a été démontré que l'effet anticoagulant d' Edoxaban commence rapidement en raison d' un Tmax court (1 ‰ 2 h) après la prise et se maintient jusqu' à 24 h après la prise.Vendu sous le nom de marque Lixiana, il est actuellement en phase III d' études aux États-Unis pour la prévention de l' AVC et des événements emboliques systémiques chez les patients atteints de fibrillation auriculaire (FA) et de thromboembolie veineuse (TEV).


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Les produits brevetés ne sont proposés qu'à des fins de R & D. Toutefois, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.