PARECOXIB SODIUM CAS 198470-85-8 Médicament anti-inflammatoire puissant

Description du produit:

Nom du produit: PARECOXIB SODIUM CAS NO: 198470-85-8

Synonymes:

Rayzon;

Parécoxib, sel de sodium;

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: massif blanc

Détail de l'essai: ≥ 99,00%

Point d'ébullition: 538°C à 760 mmHg

Point d'éblouissement: 279,2°C

Point de fusion: 273 à 275°C

Conditions de stockage: réfrigérateur

Le parecoxib est un pré-médicament hydrosoluble et injectable du valdecoxib, commercialisé sous le nom de Dynastat dans l' Union européenne.Le parecoxib est un inhibiteur sélectif de la COX2 appartenant à la même catégorie que le célecoxib (Celebrex) et le rofécoxib (Vioxx)Comme il est injectable, il peut être utilisé en périopérage lorsque les patients ne peuvent pas prendre de médicaments par voie orale.Il est approuvé dans une grande partie de l'Europe pour le contrôle de la douleur périopératoire à court terme, de la même manière que le cétorolac (Toradol) est utilisé aux États-Unis.Cependant, contrairement au cétorolac, le parecoxib n' a aucun effet sur la fonction plaquettaire et ne favorise donc pas les saignements pendant ou après la chirurgie.Le kétorolac présente un profil de toxicité gastro-intestinale beaucoup plus élevé que la plupart des autres AINS, y compris l' ibuprofène et le naprosyn.Bien qu'il soit interdit dans de nombreux pays européens en raison de préoccupations concernant les saignements chirurgicaux et les ulcères d'estomac après la chirurgie, le cétorolac est le seul AINS injectable aux États-Unis.

En 2005, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a publié une lettre de non-approbation du parecoxib aux États-Unis.bien qu'une étude ait noté une augmentation de l'incidence des crises cardiaques après une chirurgie de pontage cardiaque par rapport au placebo lorsque des doses élevées de parecoxib ont été utilisées pour contrôler la douleur après la chirurgie.Il est également important de se rappeler que des réactions allergiques rares mais graves (syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell) ont été décrites avec le valdecoxib, la molécule dans laquelle le parecoxib est converti..Le cétorolac, toujours interdit dans une grande partie de l'Europe, et l'ibuprofène IV sont donc les seules options pour les AINS IV aux États-Unis,et il n'est pas clair si le parecoxib sera à nouveau soumis à la FDA à l'avenir..

Tous les médicaments anti-inflammatoires aux États-Unis portent le même avertissement concernant les réactions cutanées, et aucun n'est approuvé pour une intervention chirurgicale.Donc la raison pour laquelle la FDA a refusé l' approbation du parecoxib reste inconnue, mais était probablement lié à la pression politique du Congrès américain pour ne pas approuver un autre inhibiteur sélectif de la COX-2 à la suite de l'affaire Vioxx.Aucun inhibiteur sélectif de la COX-2 n' a été approuvé aux États-Unis depuis cette date., indépendamment du profil de sécurité du parecoxib en Europe.La FDA a justifié la non-approbation du parecoxib aux États-Unis, mais cela s'est avéré inutile en raison de problèmes de secret..

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