Détails du produit
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Sunshine
Certification: ISO,COA
Numéro de modèle: 147526-32-7
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: Négociations
Prix: negotiable
Détails d'emballage: Sac en papier d'aluminium, tambour
Délai de livraison: 7 à 15 jours
Conditions de paiement: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: G,KG,TON
Appareil:: |
Poudre blanche à presque blanche |
CAS n°:: |
147526-32-7 |
Formule moléculaire:: |
C50H46CaF2N2O8 |
Poids moléculaire:: |
880.98400 |
Le numéro EINECS:: |
807-641-2 |
Nombre de DLC:: |
Le nombre de personnes concernées |
Appareil:: |
Poudre blanche à presque blanche |
CAS n°:: |
147526-32-7 |
Formule moléculaire:: |
C50H46CaF2N2O8 |
Poids moléculaire:: |
880.98400 |
Le numéro EINECS:: |
807-641-2 |
Nombre de DLC:: |
Le nombre de personnes concernées |
Description du produit:
Nom du produit: pitavastatine calcium CAS N°: 147526-32-7
Synonymes:
le calcium,(E,3R,5S)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophényl)quinoline-3-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-énoate;
Livazo; ou
L'acide dihydroxy-hept-6-énoïque est un acide qui contient des substances chimiques ou chimiques qui peuvent être utilisées pour la fabrication de produits chimiques ou chimiques.
Pitavastatine hémicalcium;
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: poudre blanche à presque blanche
Détail de l'essai: ≥ 99,00%
Point d'ébullition: 692°C à 760 mmHg
Point d'éclairage: 372,3°C
Informations sur la sécurité:
Le code HS est le suivant: 2933499090
Déclarations de sécurité: S24/25
L'inhibiteur compétitif de la HMG-CoA réductase. Antilipémique.lancé pour le traitement de l'hypercholestérolémie, appartient à la famille des statines de deuxième génération, également appelées superstatines en raison de leur efficacité améliorée en tant qu' agents hypocholestérolémiants.La pitavastatine réduit le taux de cholestérol plasmatique en inhibant compétitivement la HMG-CoA réductase., l' enzyme limitant le taux de biosynthèse du cholestérol dans le foie.Il est un inhibiteur plus puissant de la HMG-CoA réductase que les statines commercialisées précédemment et présente l' avantage potentiel de ne pas subir de métabolisme significatif par le CYP3A4.La pitavastatine est synthétisée dans une séquence à plusieurs étapes.y compris l'étape clé de l'introduction de la chaîne latérale du dihydroxyhepténate par accouplement croisé d'un intermédiaire de 3-iodoquinoline avec un réactif alkenylboraneContrairement à la rosuvastatine, la pitavastatine présente une biodisponibilité orale élevée (80%).
Si vous êtes intéressé par nos produits ou si vous avez des questions, n'hésitez pas à nous contacter!
Les produits brevetés ne sont proposés qu'à des fins de R & D. Toutefois, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.