DOPAC CAS 102-32-9 API Ingrédient pharmaceutique actif

Description du produit:

Nom du produit: DOPAC CAS NO: 102-32-9

Synonymes:

Acide catéchol-4-acétique;

acide benzénoacétique, 3,4-dihydroxy-;

3acide 4-dihydroxy-1-benzénoacétique;

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: poudre cristalline de couleur beige à brun clair

Détail de l'essai: ≥ 99,00%

Densité: 1,478 g/cm3

Point d'ébullition: 418,4°C à 760 mmHg

Point de fusion: 126-130°C

Point d'éblouissement: 221°C

Indice de réfraction: 1.628

Solubilité dans l'eau: Soluble dans l'eau et le méthanol

Stabilité: stable à température et pression normales

Conditions de stockage: -20°C

Pression de vapeur: 0 mmHg à 25°C

Informations sur la sécurité:

RTECS: AH0590000: les produits de base sont soumis à des contrôles de qualité.

Déclarations de sécurité: S26 à S36

Code SH: 2918290000

WGK Allemagne: 3

Les déclarations de risque: R36/37/38

Code de danger: Xi

Symbole: GHS07

Le mot de passe: Avertissement

Déclaration de danger: H315; H319; H335

Déclarations de précaution: P261; P305 + P351 + P338

3L' acide 4-dihydroxyphénylacétique (DOPAC) est un métabolite du neurotransmetteur dopamine.

La dopamine peut être métabolisée en l'une des trois substances suivantes: DOPAC, 3-méthoxytyramine et 3-MT.Les deux dégradations impliquent les enzymes monoamine oxydase (MAO) et catéchol-O-méthyl transferase (COMT), bien que dans l'ordre inverse: la MAO catalyse la dopamine en DOPAC, et la COMT catalyse la DOPAC en HVA; alors que la COMT catalyse la dopamine en 3-MT et la MAO catalyse 3-MT en HVA.Le troisième produit final métabolique de la dopamine est la noradrénaline..

Le DOPAC peut être oxydé par le peroxyde d'hydrogène, entraînant la formation de métabolites toxiques qui détruisent les vésicules de stockage de la dopamine dans la substantia nigra.Cela peut contribuer à l'échec du traitement par levodopa de la maladie de Parkinson.Un inhibiteur de la MAO-B tel que la sélégiline ou la rasagiline peut empêcher cela de se produire.

Biodégradation de la dopamine; elle se trouve également dans l'écorce de l'eucalyptus globulus.

Ce produit a été synthétisé (52% de rendement) à partir de l' acide 4-hydroxyphénylacétique par biotransformation aérobie à l' aide de cultures cellulaires entières d' Arthrobacter protophormiae.

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