L' hydrochlorure de bénazépril CAS 86541-74-4

Description du produit:

Nom du produit: hydrochlorure de bénazépril CAS N°: 86541-74-4

Synonymes:

2-[(3S)-3-[[(2S)-1-étoxy-1-oxo-4-phénylbutan-2-yl]amino]-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1-benzazépine-1-yl]acide acétique,hydrochlorure;

1h-1-benzépine-1-acéticoacide,2,3,4,5-tétrahydro-3-((1-(étoxycarbonyle)-3-phe;

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: solide cristallin blanc

Détail de l'essai: ≥ 99,00%

Point d'ébullition: 691,2 °C à 760 mmHg

Point de fusion: 188 à 190°C

Point d'éblouissement: 371,8°C

Conditions de conservation: séchage à +4°C

Informations sur la sécurité:

RTECS: CX7065000

Déclarations de sécurité: S22-S24/25

Le code HS est le suivant: 2933990090

WGK Allemagne 2

Benazepril hydrochlorure, un inhibiteur de l' enzyme de conversion de l' angiotensine, qui est un médicament utilisé pour traiter l' hypertension artérielle.L' enzyme de conversion de l' angiotensine (ECA) Le chlorhydrate de bénazéprile est un médicament utilisé pour traiter l' hypertension artérielle (hypertension artérielle).Après le clivage de son groupe ester par le foie, le chlorhydrate de bénazéprile est converti en sa forme active, le bénazéprilate.un inhibiteur non sulfhydrylique de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE) [1].Les animaux ont été divisés au hasard en 4 groupes: groupe simulé STNx (contrôle), groupe STNx, groupe bénézepril hydrochlorure (MB) du matin et groupe bénézepril hydrochlorure (EB) du soir.Le chlorhydrate de bénazepril a été administré par voie intragastrique à une dose de 10 mg/ kg/ jour à 07 h.Les résultats de l'étude ont été comparés à ceux de l'étude précédente, qui a été réalisée à 12 semaines dans le groupe MB et 19 heures dans le groupe EB respectivement.L'excrétion de protéines urinaires 24h et la fonction rénale ont été mesurées à 11 semaines.Des échantillons de sang et de reins ont été prélevés toutes les 4 heures tout au long de la journée afin de détecter le schéma d' expression de l' activité de la rénine (RA).L' angiotensine II (AngII) et l' aldostérone (Ald) par radioimmuno-analyse (RIA) et le profil d' expression de l' ARNm des gènes de l' horloge (bmal1Nos résultats ont montré qu'aucune différence significative n'a été observée entre les groupes MB et EB en termes de BP, d'excrétion de protéines urinaires 24h et de fonction rénale.Il n'y avait pas de différences significatives dans la teneur moyenne en ALD et en AR par jour entre le groupe MB et le groupe EB.Le pic d'expression de l'ARNm bmal1 a été retardé de 4 à 8 heures et la variation diurne de l'ARNm per2 et dbp a diminué dans les groupes MB et EB par rapport aux groupes témoin et STNx.Il a été conclu que la réduction de la BPS similaire, l' inhibition du RAAS et le profil génique de l' horloge ont été atteints avec une dose optimale de chlorhydrate de bénazéprile, la dose matinale par rapport à la dose du soir de chlorhydrate de bénazéprile a les mêmes effets de réprotection [2].Indications cliniques: Insuffisance cardiaque congestive; Maladie rénale en phase terminale; HypertensionLa date d'approbation par la FDA: Toxicité: maux de tête; toux; anaphylaxie; angioedème; hyperkalémie

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