Détails du produit
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Sunshine
Certification: ISO,COA
Numéro de modèle: 396091-73-9
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: Négociations
Prix: negotiable
Détails d'emballage: Sac en papier d'aluminium, tambour
Délai de livraison: 7-15day
Conditions de paiement: D/A, L/C, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: G,KG,TON
CAS n°:: |
396091-73-9 |
Appareil:: |
Solide cristallin |
Formule moléculaire:: |
C58H66N10O9 |
Poids moléculaire:: |
1047.21000 |
Le numéro EINECS:: |
686 à 178-6 |
Nombre de DLC:: |
Le nombre de personnes concernées par l'exemption |
CAS n°:: |
396091-73-9 |
Appareil:: |
Solide cristallin |
Formule moléculaire:: |
C58H66N10O9 |
Poids moléculaire:: |
1047.21000 |
Le numéro EINECS:: |
686 à 178-6 |
Nombre de DLC:: |
Le nombre de personnes concernées par l'exemption |
Description du produit:
Nom du produit: PASIREOTIDE CAS NO: 396091-73-9
Synonymes:
Les substances visées à l'annexe I du règlement (UE) no 540/2011 sont désignées comme étant des substances dérivées du produit.
[(3S,6S,9S,12R,15S,18S,20R)-9-(4-aminobutyl)-3-benzyl-12-(1H-indol-3-ylméthyl)-2,5,8,11,14,17-hexaoxo-15-phényle-6-[(4-phénylmétoxyphényle)méthyle]-1,4,7,10,13,16-hexazabicyclo[16.3.0]hénicosan-20-yl] N- ((2-aminoéthyl) carbamate;
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: solide cristallin
Détail de l'essai: ≥ 99,00%
Densité: 1,4 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition: 1351,4 ± 65,0°C à 760 mmHg
Point d'éblouissement: 771,1 ± 34,3°C
Pression de vapeur: 0,0 ± 0,3 mmHg à 25 °C
Indice de réfraction: 1.680
Le pasiréotide (SOM230, nom commercial Signifor) est un médicament orphelin approuvé aux États-Unis.et Europe pour le traitement de la maladie de Cushing et de l' acromegalie chez les patients qui échouent ou ne sont pas admissibles à une chirurgie.Le pasiréotide est un analogue de la somatostatine avec une affinité 40 fois plus élevée pour le récepteur 5 de la somatostatine par rapport aux autres analogues de la somatostatine.
Le pasiréotide a été approuvé pour la maladie de Cushing par l' EMEA en octobre 2009 et par la FDA en décembre 2012. Le pasiréotide LAR a été approuvé par la FDA pour le traitement de l' acromegalie en décembre 2014,et avait été approuvé pour cette indication par l' EMEA un mois plus tôt.
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