Détails du produit
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Sunshine
Certification: ISO,COA
Numéro de modèle: 124584-08-3 Pour les produits chimiques
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: Négociations
Prix: negotiable
Détails d'emballage: Sac en papier d'aluminium, tambour
Délai de livraison: 7-15day
Conditions de paiement: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: G,KG,TON
CAS n°:: |
124584-08-3 Pour les produits chimiques |
Appareil:: |
Poudre |
Formule moléculaire:: |
C143H244N50O42S4 |
Poids moléculaire:: |
3464.04000 |
Le numéro EINECS:: |
N.A. |
Nombre de DLC:: |
Le nombre de personnes concernées par l'exemption est le suivant: |
CAS n°:: |
124584-08-3 Pour les produits chimiques |
Appareil:: |
Poudre |
Formule moléculaire:: |
C143H244N50O42S4 |
Poids moléculaire:: |
3464.04000 |
Le numéro EINECS:: |
N.A. |
Nombre de DLC:: |
Le nombre de personnes concernées par l'exemption est le suivant: |
Description du produit:
Nom du produit: BNP-32 (HUMAN) CAS NO: 124584-08-3
Synonymes:
Nésiritide, peptide natriurétique cérébral 32 humain, BNP-32;
Le chlorhydrate de BNP-32 (humain);
Il a été arrêté à l'issue d'une enquête.
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: poudre
Détail de l'essai: ≥ 99,00%
Densité: 1,52±0,1 g/cm3 (prédit)
Température de stockage: -20°C
Solubilité dans l'eau: soluble dans l'eau à 1 mg/ml
Indice de réfraction: 1.679
Informations sur la sécurité:
RTECS: EE1534000
WGK Allemagne: 3
Le nesiritide (Natrecor) est la forme recombinante du peptide natriurétique humain de type B de 32 acides aminés, normalement produit par le myocarde ventriculaire.Le nesiritide favorise l' homéostasie des fluides cardiovasculaires par la contre-régulation du système rénine-angiotensine-aldostérone., stimulant le monophosphate cyclique de guanosine, entraînant une relaxation des cellules musculaires lisses.
On croyait initialement que le neséritide était bénéfique pour l' insuffisance cardiaque congestive aiguë décompensée.Il a reçu l' approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis à cette fin en 2001, après une première non-approbation.En juillet 2011, les résultats de la plus grande étude réalisée à ce jour sur le nesiritide ont été publiés dans le New England Journal of Medicine.il a montré que le nesiritide n' était pas associé à un changement de mortalité ou de réhospitalisations.
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