Famotidine CAS 76824-35-6:

Description du produit:

Nom du produit: Famotidine CAS NO: 76824-35-6

Synonymes:

N'- ((Aminosulfonyl) -3- (([2- ((diaminométhylénamino) -4-thiazolyl]méthylthio) propanamidine;

Siada;

le motiax;

le pépdul;

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: poudre cristalline blanche à presque blanche

Détail de l'essai: ≥ 99,00%

Densité: 1,83 g/cm3

Point de fusion: 163-164°C

Point d'éblouissement: 354,4°C

Solubilité dans l'eau: 1,1 mg/ml

Pression de vapeur: 0,0 ± 2,0 mmHg à 25 °C

Indice de réfraction: 1.808

Conservation: conserver dans un endroit frais, sec et sombre, dans un récipient ou une bouteille bien scellé, à l'abri des matériaux incompatibles, des sources d'allumage et des personnes non formées.Zone sécurisée et étiquetée. Protéger les conteneurs/bouteilles contre les dommages physiques.

Informations sur la sécurité:

RTECS: 2300000 UA

Déclarations de sécurité: S22-S24/25

Le code HS est le suivant: 2935009090

WGK Allemagne 2

Déclarations de risque: R20/21/22

Code de danger: T

La famotidine, vendue sous le nom commercial Pepcid entre autres, est un antagoniste des récepteurs H2 de l' histamine qui inhibe la production d' acide gastrique.Il est couramment utilisé dans le traitement de l' ulcère peptique et du reflux gastro-oesophagien..

Contrairement à la cimetidine, le premier antagoniste du H2, la famotidine n' a aucun effet sur le système enzymatique du cytochrome P450 et ne semble pas interagir avec d' autres médicaments.

Il a été découvert en 1979. La famotidine est un antagoniste compétitif des récepteurs H2 de l'histamine.Récepteur de l' histamine H2 La famotidine est un antagoniste du récepteur de l' histamine H2 qui inhibe la production d' acide gastrique., et il est couramment utilisé dans le traitement de la maladie d' ulcère peptique (PUD) et de la maladie de reflux gastro-oesophagien (GERD/ GORD).Les taux de fibromyalgie chez les patients du groupe famotidine ((2 mg/ kg/ jour) étaient significativement inférieurs aux paramètres équivalents pour le groupe témoin à la fois le troisième et le septième jour après la chirurgie.. la famotidine exerce des effets néfastes sur la pression de rupture anastomotique et la teneur en hydroxyproline des tissus périanastomotiques du côlon des rats.La famotidine a augmenté la différence de potentiel transgastrique (PD) et favorisé la récupération de la diminution de la PD transgastrique induite par l' éthanol acidifié chez le rat.L'effet préventif de la famotidine sur les lésions gastriques est attribuable non seulement à la suppression de la sécrétion acide mais aussi à l'activation des mécanismes de défense de la muqueuse gastrique.

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