Pimavansérine CAS 706779-91-1

Description du produit:

Nom du produit: Pimavansérine N° CAS: 706779-91-1

Synonymes:

N-[(4-Fluorophényl)méthyl]-N-(1-méthyl-4-piperidinyl)-N'-[[4-(2-méthylpropoxy)phényl]méthyl]urée;

1-[(4-fluorophényl)méthyl]-1-(1-méthylpiperidine-4-yl)-3-{[[4-(2-méthylpropoxy)phényl]méthyl}urée;

N- ((1-méthylpiperidine-4-yl) - N- ((4-fluorophénylméthyl) - N'- ((4- ((2-méthylpropyloxy) phénylméthyl) carbamide;

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: solide jaune pâle à orange pâle

Détail de l'essai: ≥ 99,00%

Densité: 1,15±0,1 g/cm3 (calc.)

Point d'ébullition: 604,2 ± 55,0 °C (760 mmHg, calculé)

Points de fusion: 100 à 103°C

Point d'éclairage: 319,222 °C

Indice de réfraction: 1.576

Soluble: méthanol (légèrement)

Conditions de stockage: réfrigérateur

Informations sur la sécurité:

Code de danger: Xi

Déclarations de sécurité: S24/25

Le code HS est le 29339900.

Pimavansérine (INN) ou tartate de pimavansérine (USAN), commercialisée sous le nom commercial Nuplazid,est un antipsychotique atypique non dopaminergique développé par Acadia Pharmaceuticals pour le traitement de la psychose de la maladie de Parkinson et de la schizophrénie.La pimavansérine a un mécanisme d' action unique par rapport aux autres antipsychotiques, car elle agit comme un agoniste inverse sélectif du récepteur de la sérotonine 5-HT2A.avec une sélectivité 40 fois supérieure à celle du récepteur 5-HT2C et aucune affinité ou activité significative au récepteur 5-HT2B ou aux récepteurs de la dopamineLe médicament a répondu aux attentes pour un essai clinique de phase III pour le traitement de la psychose de la maladie de Parkinson,et a terminé les essais de phase II pour le traitement complémentaire de la schizophrénie en association avec un antipsychotique.

Les résultats d' un essai clinique portant sur l' efficacité, l' efficacité et l' efficacité des antipsychotiquesLa tolérance et l'innocuité de la pimavansérine associée à la risperidone et à l'halopéridol ont été publiées en novembre 2012., and the results showed that pimavanserin potentiated the antipsychotic effects of subtherapeutic doses of risperidone and improved the tolerability of haloperidol treatment by reducing the incidence of extrapyramidal symptoms.

Le 2 septembre 2014, la Food and Drug Administration des États-Unis a accordé le statut de thérapie révolutionnaire à la nouvelle demande de médicament d'Acadia pour la pimavansérine.Il a été approuvé par la FDA pour traiter les hallucinations et les délires associés à la psychose vécue par certaines personnes atteintes de la maladie de Parkinson le 29 avril, 2016.

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