Bromure d'éthyltriphénylphosphonium CAS 1530-32-1

Description du produit:

Nom du produit: Bromure d'éthyltriphénylphosphonium CAS N°: 1530-32-1

Synonymes:

le bromure d'éthyle (trisphényle) phosphonique;

Les produits visés au paragraphe 1 ne sont pas soumis à des contrôles spéciaux.

TEP (composé d'onium);

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: poudre cristalline blanche à presque blanche

Détail de l'essai: ≥ 99,00%

Point de fusion: 206,5 à 208,5 °C

Point d'éblouissement: 200°C

Sensitif: hygroscopique

Solubilité dans l'eau: 120 g/l (23°C)

Stabilité: stable à température et pression normales.

Conditions de conservation: conserver dans un endroit frais et sec; conserver le contenant fermé lorsqu'il n'est pas utilisé; conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri des substances incompatibles.

Informations sur la sécurité:

Classe de danger: 6.1

Déclarations de sécurité: S26-S36/37/39-S61

Le code HS est le 29310095.

WGK Allemagne 2

Groupe d'emballage: III

RIDADR: ONU 3077

Les déclarations de risque: R21/22; R36/37/38; R51/53

Codes de danger: Xn,N,Xi

Le mot de passe: danger.

Déclarations de précaution: P273; P301 + P310

Déclaration de danger: H301; H411

Symboles: GHS06 et GHS09

Le bromure d'éthyltriphénylphosphonium (ETPB) est un catalyseur de transfert de phase, utilisé pour accélérer le durcissement des résines époxy à base phénolique, de certaines résines fluoroélastomères et des revêtements en poudre thermodurcissables.Il est également utilisé comme catalyseur dans la synthèse de certains composés organiques et comme intermédiaire pharmaceutique..

Le bromure d'éthyltriphénylphosphonium agit comme réactif dans la synthèse d'acides aminés D à partir de thiazolidines dérivées de la L-cystéine,Leiodolide A par réactions aldol et oléfination Horner-Wadsworth-Emmons.

Il est également utilisé dans la préparation de cycloalkanoindolines par réactions inimo-éniques intramoleculaires diasthéréosélectives.

Il est utilisé comme réactif dans la polycondensation par métathèse à l'état solide pour préparer des monomères d'alkyl-dipropényl-thiophène.

Les réactions de cyclisation Mizoroki-Heck et de cyclisation en cascade Tsuji-Trost.

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