Détails du produit
Place of Origin: China
Nom de marque: Sunshine
Certification: ISO,COA
Model Number: 167933-07-5
Conditions de paiement et d'expédition
Minimum Order Quantity: Negotiation
Prix: negotiable
Packaging Details: Bag,Drum
Delivery Time: 7-15DAY
Supply Ability: G,KG,TON
CAS NO:: |
167933-07-5 |
Appearance:: |
White powder |
Molecular Formula:: |
C20H21F3N4O |
Molecular Weight:: |
390.40200 |
EINECS NO:: |
643-002-2 |
MDL NO:: |
MFCD00918402 |
CAS NO:: |
167933-07-5 |
Appearance:: |
White powder |
Molecular Formula:: |
C20H21F3N4O |
Molecular Weight:: |
390.40200 |
EINECS NO:: |
643-002-2 |
MDL NO:: |
MFCD00918402 |
Description du produit:
Nom du produit: Flibanserine CAS N°: 167933-07-5
Synonymes:
1,3-Dihydro-1-(2-(4-(3-(trifluorométhyl)phényl)-1-pipérazinyl) éthyle)-2H-benzimidazol-2-one;
1-(2-(4-(3-Trifluorométhylphényl)piperazine-1-yl)éthyl)benzimidazole ((1H)-2-one;
Le produit doit être présenté sous forme d'une couche d'acide acétique, comprenant:
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: poudre blanche
Détail: ≥ 99,0%
Densité: 1,292 g/cm3
Indice de réfraction: 1.566
Température de stockage: 2-8°C
Solubilité: DMSO: soluble à 10 mg/ml, clair
Informations sur la sécurité:
Symbole: GHS06
Déclaration de danger: H301; H315; H319; H335
Déclarations de précaution: P261; P301 + P310; P305 + P351 + P338
Le mot de passe: danger.
La flibanserine, vendue sous le nom commercial Addyi, est un médicament approuvé pour le traitement des femmes préménopausées présentant un trouble du désir sexuel hypoactif (HSDD).Le médicament augmente le nombre d'événements sexuels satisfaisants par mois d'environ la moitié par rapport au placebo à partir d'un point de départ d'environ deux à trois mois.Les effets secondaires de vertiges, de somnolence et de nausées sont trois à quatre fois plus fréquents.
Le développement par Boehringer Ingelheim a été arrêté en octobre 2010 à la suite d'une évaluation négative de la Food and Drug Administration des États-Unis.Les droits sur le médicament ont ensuite été transférés à Sprout Pharmaceuticals, qui a obtenu l'approbation du médicament par la FDA américaine en août 2015.
HSDD a été reconnu comme un trouble distinct de la fonction sexuelle/l pendant plus de 30 ans, mais a été retiré du Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux en 2013,et remplacé par un nouveau diagnostic appelé trouble du sexe féminin/l'intérêt/l'excitation (FSIAD).
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Les produits brevetés ne sont proposés qu'à des fins de R & D. Toutefois, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.