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Ingrédient pharmaceutique actif

Détails du produit

Place of Origin: China

Nom de marque: Sunshine

Certification: ISO,COA

Model Number: 167933-07-5

Conditions de paiement et d'expédition

Minimum Order Quantity: Negotiation

Prix: negotiable

Packaging Details: Bag,Drum

Delivery Time: 7-15DAY

Supply Ability: G,KG,TON

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Mettre en évidence:

CAS 167933-07-5 Flibansérine

,

CAS 167933-07-5 Les produits chimiques

CAS NO::
167933-07-5
Appearance::
White powder
Molecular Formula::
C20H21F3N4O
Molecular Weight::
390.40200
EINECS NO::
643-002-2
MDL NO::
MFCD00918402
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167933-07-5
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White powder
Molecular Formula::
C20H21F3N4O
Molecular Weight::
390.40200
EINECS NO::
643-002-2
MDL NO::
MFCD00918402
Ingrédient pharmaceutique actif

Description du produit:

Nom du produit: Flibanserine CAS N°: 167933-07-5


Synonymes:

1,3-Dihydro-1-(2-(4-(3-(trifluorométhyl)phényl)-1-pipérazinyl) éthyle)-2H-benzimidazol-2-one;

1-(2-(4-(3-Trifluorométhylphényl)piperazine-1-yl)éthyl)benzimidazole ((1H)-2-one;

Le produit doit être présenté sous forme d'une couche d'acide acétique, comprenant:


Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: poudre blanche

Détail: ≥ 99,0%

Densité: 1,292 g/cm3

Indice de réfraction: 1.566

Température de stockage: 2-8°C

Solubilité: DMSO: soluble à 10 mg/ml, clair


Informations sur la sécurité:

Symbole: GHS06

Déclaration de danger: H301; H315; H319; H335

Déclarations de précaution: P261; P301 + P310; P305 + P351 + P338

Le mot de passe: danger.


La flibanserine, vendue sous le nom commercial Addyi, est un médicament approuvé pour le traitement des femmes préménopausées présentant un trouble du désir sexuel hypoactif (HSDD).Le médicament augmente le nombre d'événements sexuels satisfaisants par mois d'environ la moitié par rapport au placebo à partir d'un point de départ d'environ deux à trois mois.Les effets secondaires de vertiges, de somnolence et de nausées sont trois à quatre fois plus fréquents.

Le développement par Boehringer Ingelheim a été arrêté en octobre 2010 à la suite d'une évaluation négative de la Food and Drug Administration des États-Unis.Les droits sur le médicament ont ensuite été transférés à Sprout Pharmaceuticals, qui a obtenu l'approbation du médicament par la FDA américaine en août 2015.

HSDD a été reconnu comme un trouble distinct de la fonction sexuelle/l pendant plus de 30 ans, mais a été retiré du Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux en 2013,et remplacé par un nouveau diagnostic appelé trouble du sexe féminin/l'intérêt/l'excitation (FSIAD).


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Les produits brevetés ne sont proposés qu'à des fins de R & D. Toutefois, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.