Hydroxyzine 2HCl CAS 2192-20-3

Description du produit:

Nom du produit: Hydroxyzine 2HCl CAS NO: 2192-20-3

Synonymes:

2-[2-[4-[4-[4-chlorophényl) -phénylméthyl]piperazine-1-yl]étoxy]éthanol,dihydrochlorure;

hydrochlorure d'hydroxyzine;

une teneur en dioxyde de carbone supérieure ou égale à 50%;

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: poudre

Détail: ≥ 99,0%

Densité: 1,182 g/cm3

Point d'ébullition: 499,2°C à 760 mmHg

Points de fusion: 190 à 192°C

Point d'éblouissement: 255,7°C

Conditions de stockage: réfrigérateur

Pression de vapeur: 8,78 E-11 mmHg à 25 °C

Informations sur la sécurité:

RTECS: KK2280000

Déclaration de sécurité: S26

Le code HS est le suivant: 2933990090

WGK Allemagne: 3

Les déclarations de risque: R22; R36/37/38

Code de danger: Xn

L'hydroxyzine dihydrochloride est un antagoniste des récepteurs H1.Histamine H1-récepteurL'hydroxyzine inhibe la libération de sérotonine induite par le carbachol (10 μM) de 34% à 10 μML'hydroxyzine est appliquée sur les plaquettes de la vessie pendant 60 min.1 mM) inhibe la progression et la sévérité de l'AEE de 50% et l'ampleur de la dégranulation des mastocytes de 70% chez les rats de Lewis atteints d'encéphalomyélite allergique (EAE).L'hydroxyzine (500 M) augmente de manière significative le transport de l'étoposide vers le site sérosal dans les sacs éverts du jejunal.4 g/ml d'étoposide dans le jéjonum et l'iléon. L'hydroxyzine (0,2 μg/ml) augmente de manière significative l'écoulement de RH123 dans la lumière [3].L'hydroxyzine (500 μM) diminue de manière significative la concentration d'étoposide à l'état d'équilibre de 2 fois,où la concentration à l'état d'équilibre atteint environ 0.055 μM/mL chez le rat Sprague-Dawley.La morphine/e présente peu d'activité analgésique directe, mais ne renforce sensiblement que l'effet de la morphine/e sur la vocalisation après décharge, qui représente la composante affective de la douleur chez le rat.L'hydroxyzine (50 mg/kg I.P.) potentialise la morphine/e dans le test de tail-flick, tandis que l'hydroxyzine (12,5 mg/kg I.P.) diminue l'antinociception de la morphine/e chez le rat.

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