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Gemcitabine hydrochlorure CAS 122111-03-9 API Ingrédient pharmaceutique actif

Détails du produit

Lieu d'origine: Chine

Nom de marque: Sunshine

Certification: ISO,COA

Numéro de modèle: - Je vous en prie.

Conditions de paiement et d'expédition

Quantité de commande min: Négociations

Prix: negotiable

Détails d'emballage: Le sac, le tambour.

Délai de livraison: 7-15day

Capacité d'approvisionnement: G,KG,TON

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Mettre en évidence:

CAS 122111-03-9 Hydrochlorure de gémcitabine

,

CAS 122111-03-9 Les produits chimiques

CAS n°::
- Je vous en prie.
Appareil::
Granulaire cristallin blanc, inodore
Formule moléculaire::
C9H12ClF2N3O4
Poids moléculaire::
299.65900
Le numéro EINECS::
601 à 823-3
Nombre de DLC::
Le nombre de personnes concernées par l'exemption
CAS n°::
- Je vous en prie.
Appareil::
Granulaire cristallin blanc, inodore
Formule moléculaire::
C9H12ClF2N3O4
Poids moléculaire::
299.65900
Le numéro EINECS::
601 à 823-3
Nombre de DLC::
Le nombre de personnes concernées par l'exemption
Gemcitabine hydrochlorure CAS 122111-03-9 API Ingrédient pharmaceutique actif

Description du produit:

Nom du produit: hydrochlorure de gemcitabine CAS NO: 122111-03- 9


Synonymes:

Les données de l'échantillon sont fournies par les autorités compétentes de l'État membre de l'exportation.

2'-désoxy-2',2'-difluorocytidine;


Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: granulaire cristallin blanc, inodore

Détail: ≥ 99,0%

Point d'ébullition: 482,7°C à 760 mmHg

Point de fusion: > 250°C déc

Point d'éblouissement: 245,7°C

Pression de vapeur: 2,41 E-11 mmHg à 25 °C

Température de stockage: dessécher à +4°C

Solubilité: H2O: ≥ 10 mg/mL


Informations sur la sécurité:

Déclarations de sécurité: S25; S26; S36/37; S53

Le code HS est le suivant: 2934999090

Déclaration de risque: R21

Codes de danger: Xi,Xn

WGK Allemagne: 3

RTECS: HA3840000: Les États membres doivent communiquer à la Commission tous les renseignements nécessaires.


Le chlorhydrate de gemcitabine est un nouveau médicament difluoro-nucléoside synthétique qui est anti-métabolique et antinéoplasique.Il est étudié et développé par Eli Lilly and Company et approuvé pour être coté en Afrique du Sud., Suède, Pays-Bas, Australie et autres pays en 1995.La Food and Drug Administration des États-Unis (ci-après dénommée FDA) l' a approuvé comme traitement de première intention pour le traitement clinique du cancer du poumon non à petites cellules et du cancer du pancréas.Les principaux fabricants de chlorhydrate de gemcitabine dans le pays sont Jiangsu Stock hausen Pharmaceutical Co., Ltd. et Harbin, Yu Heng Pharmaceutical company.

Le chlorhydrate de gemcitabine, en tant que pro-médicament, est un bon substrat pour l' acidification ou la désoxygénation du phosphore de thymine kinase dans la cellule, et sous l' action de l' enzyme,Il peut être converti en les métabolites suivants:: le mono-phosphate de gemcitabine (dFdCMP), le diphosphate de gemcitabine (dFdCDP) et le triphosphate de gemcitabine (dFdCTP), parmi lesquels ces deux derniers sont les produits actifs.

Ces dernières années, de nouveaux médicaments tels que la gemcitabine, le paclitaxel, le docétaxel, la vinorébine sont des médicaments efficaces pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (NCPC).Comparé aux médicaments de chimiothérapie traditionnels, ces médicaments présentent les avantages d'un effet curatif élevé et d'une faible toxicité.

Convient pour le traitement du cancer du pancréas avancé ou métastatique inopérable et pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique,et le traitement du cancer du poumon non à petites cellules à moyen terme et avancé, le cancer du poumon non à petites cellules, le cancer du pancréas, le cancer de la vessie, le cancer du sein et d' autres tumeurs solides.


Si vous êtes intéressé par nos produits ou si vous avez des questions, n'hésitez pas à nous contacter!


Les produits brevetés ne sont proposés qu'à des fins de R & D. Toutefois, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.