Irbésartan CAS 138402-11-6 Poids moléculaire 428.52900

Description du produit:

Nom du produit: Irbesartan CAS N°: 138402-11-6

Synonymes:

3-((2'-(1H-Tétrazol-5-yl) -[1,1'-biphényle]-4-yl) méthyle)-2-butyle-1,3-diazaspire[4.4]non-1-en-4-on;

3-butyl-2-[[4-[2-(2H-tétrazol-5-yl)phényl]phényl]méthyl]-2,4-diazaspire[4.4]non-3-en-1-one;

2-butyle-3-[[2'-(2H-tétrazol-5-yl) [1,1'-biphényle]-4-yl]méthyle]-1,3-diazaspire[4.4]non-1-en-4-one;

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: poudre cristalline blanche

Détail de l'essai: ≥ 99,00%

Densité: 1,3 g/cm3

Point d'ébullition: 648,6°C à 760 mmHg

Point de fusion: 180 à 181°C

Point d'éblouissement: 346°C

Indice de réfraction: 1.689

Conservation: conserver dans le contenant d' origine dans un endroit frais et sombre.

Pression de vapeur: 1,05 E-16 mmHg à 25 °C

Informations sur la sécurité:

Déclaration de sécurité: S26

Le code HS est le suivant: 2933990090

Déclaration de risque: R22

Code de danger: Xn

L' irbésartan est un antagoniste très puissant et spécifique des récepteurs de l' angiotensine II de type 1 (AT1) avec une IC50 de 1,3 nM.Récepteur de l' angiotensine Le traitement par irbésartan induit de manière marquée l' expression du gène marqueur adipogène protéine adipeuse 2 (aP2) dans les cellules 3T3-L1 de manière dépendante de la concentration avec une EC50 de 3L'irbésartan (10 μM) induit nettement l'activité transcriptionnelle du récepteur-γ activé par le proliférateur de peroxisomes (PPARγ) de 3.4 fois indépendante de son action de blocage des récepteurs AT1Le prétraitement par Irbesartan (~10 μM) diminue l' apoptose induite par l' angiotensine II dans les cellules du muscle lisse vasculaire du rat en bloquant l' internalisation de l' angiotensine II de manière dépendante de la concentration.L' administration orale d' Irbesartan (1 mg/ kg) réduit l' hypertension induite par l' angiotensine II (AII)., équivalent au losartan chez les rats normotensus conscients, nettement plus actif que le losartan (10 mg/ kg) chez les singes cynomolgus normotensus.L'administration d'irbésartan (7 mg/ kg/ jour) prévient de manière significative l'apoptose musculaire squelettique et l'atrophie musculaire chez les rats présentant une insuffisance cardiaque congestive induite par la monocrotaline (ICC)., qui est impliqué dans la diminution du taux de TNFα et attribué au blocage des récepteurs AT1.

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