Détails du produit
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Sunshine
Certification: ISO,COA
Numéro de modèle: 83915-83-7
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: Négociations
Prix: negotiable
Détails d'emballage: Le sac, le tambour.
Délai de livraison: 7 à 15 jours
Conditions de paiement: L/C, D/A, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement: Tonne
CAS n°:: |
83915-83-7 |
Appareil:: |
Puissance cristalline blanche à presque blanche |
Formule moléculaire:: |
C21H31N3O5 |
Poids moléculaire:: |
405.48800 |
Le numéro EINECS:: |
278-488-1 |
Nombre de DLC:: |
Le nombre de points d'intervention |
CAS n°:: |
83915-83-7 |
Appareil:: |
Puissance cristalline blanche à presque blanche |
Formule moléculaire:: |
C21H31N3O5 |
Poids moléculaire:: |
405.48800 |
Le numéro EINECS:: |
278-488-1 |
Nombre de DLC:: |
Le nombre de points d'intervention |
Description du produit:
Nom du produit: lisinopril dihydrate CAS N°: 83915-83-7
Synonymes:
Lisinopril;
(S)-1-[N2-(1-carboxy-3-phénylpropyl) -L-lysyl]-L-proline dihydrate;
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: Puissance cristalline blanche à presque blanche
Détail de l'essai: ≥ 99,00%
Densité: 1,251 g/cm3
Point d'ébullition: 666,4°C à 760 mmHg
Point de fusion: 160°C (décompose)
Point d'éblouissement: 356,9°C
Stabilité: stable à température et pression normales.
Conditions de stockage: 2 à 8°C
Informations sur la sécurité:
Déclarations de sécurité: S22-S24/25
Le code HS est le suivant: 2933990090
Déclarations de risque: R20/21/22
Codes de danger: Xi; Xn
Le lisinopril est un médicament appartenant à la classe des inhibiteurs de l' enzyme de conversion de l' angiotensine (ECA) utilisé principalement dans le traitement de l' hypertension artérielle, de l' insuffisance cardiaque et après une crise cardiaque.Il est également utilisé pour prévenir les complications rénales et oculaires chez les personnes atteintes de diabèteSes indications, contre-indications et effets secondaires sont les mêmes que pour tous les inhibiteurs de l'ECA.
Le lisinopril est le troisième inhibiteur de l'ECA (après le captopril et l'énalapril) et a été introduit dans le traitement au début des années 1990.Il est hydrophile., a une longue demi-vie et pénètre dans les tissus, et n' est pas métabolisé par le foie.
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Les produits brevetés ne sont proposés qu'à des fins de R & D. Toutefois, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.