Lamivudine salicylate CAS 173522-96-8 Pour un traitement antiviral efficace

Description du produit:

Nom du produit: salicylate de lamivudine CAS N°: 173522-96-8

Synonymes:

2r- ((Hydroxyméthyl)-5 ((S) -Cytosine-1-Yl-1,3-Oxathiolanesalicycic acid Salt;

2R- ((hydroxyméthyl)-5 ((s) -cytosine-1-yl-[1,3]-oxathiolane, sel d'acide salicylique (intermédiaire de la lamivudine);

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: poudre blanche à presque blanche à jaune clair

Détail de l'essai: ≥ 99,00%

La masse exacte est de 367.083801

Point de fusion: 138-143°C

Informations sur la sécurité:

Le mot de passe: Avertissement

Étiquettes de danger: H315; H319; H335

Pour les produits qui sont soumis à des contrôles d'urgence, il convient d'utiliser des mesures de précaution appropriées.

La lamivudine est une sorte de matière première pharmaceutique avec une bonne activité antivirale, principalement utilisée contre l' hépatite B et le VIH.Il est le principal ingrédient actif du cocktail thérapeutique actuel pour l'hépatite B et le sida.. sa synthèse nécessite une synthèse excessive d' intermédiaires. lamivudine intermédiaire HDMS formule moléculaire de salicylate de lamivudine: C15H17O6n3S.H2O, son nom chimique:(2R-cis) -4-amino-1 -(2-hydroxyméthyl-1Dans le processus de synthèse d' un intermédiaire de lamivudine, des rapports publics nationaux et étrangers.La voie publiée par le brevet américain consiste à utiliser le 2-bromodiéthoxyéthane comme matière première, réagit avec de l'acide thiobenzoïque, puis hydrolyse avec de l'hydroxyde de sodium pour obtenir du diétoxyéthane, réagit avec du benzoyl-oxy-acétaldéhyde pour obtenir du 2-benzoyl-oxy-méthyl 5-étoxy-1,3-oxythiacyclopentaneRéaction avec la cytosine protégée par le triméthylsilane, acétylation, chromatographie de colonne pour éliminer le corps trans,désacétylation pour obtenir le produit cisAcétylation de l'acide formique cisproduit et réaction d'ester de mentholine de chlore, isomère isolé de recristallisation (2 r, 5 s), solution d'ammoniac pour lamivudine,la réaction de la méthode 2 au ryukyu et à l'éthane étoxy de base 2 avec l'acétaldéhyde d'oxygène benzoyle à l'oxygène 2-méthyl-benzoyle-5-étoxy-1Le rendement de la réaction est faible, les matières premières pour le complexe, ont également besoin d'enlever le corps trans, le résultat est que le rendement est considérablement réduit, le coût est augmenté,et l'utilisation de la colonne de chromatographie n'est pas propice à la production industrielle.

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