Le cilostazole est présenté dans le cas CAS 73963-72-1 EINECS NO 689-122-9

Description du produit:

Nom du produit: Cilostazol CAS NO: 73963-72-1

Synonymes:

6-[4-(1-cyclohexyl-1h-tétrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydro-2(1h) -quinolinone nom supplémentaire: 6-[4-(1-cyclohexyl-5-tétrazolyl)butoxy]-1,2,3,4-tétrahydro-2-oxoquinolinone;

OPC-13013, Pletal, 6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tétrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone;

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: solide blanc pâle

Détail de l'essai: ≥ 99,00%

Densité: 1,34 g/cm3

Point d'ébullition: 664,7°C à 760 mmHg

Point de fusion: 159-160°C

Point d'éblouissement: 355,8°C

Indice de réfraction: 1.675

Conservation: conserver dans le contenant d' origine dans un endroit frais et sombre.

Informations sur la sécurité:

RTECS: VC8277500

Le code HS est le suivant: 2933990090

WGK Allemagne 2

Code de danger: Xi

Il est un puissant inhibiteur de la phosphodiestérase III A (PDE3A) (IC50 = 0,2 uM) et inhibiteur de l' adénosine.Il affecte également les niveaux de lipides in vivo.Le cilostazole ((OPC 13013; OPC 21) est un puissant inhibiteur de la PDE3A, l' isoforme de la PDE3 dans le système cardiovasculaire (IC50=0,2 uM).Le cilostazole a provoqué une augmentation dépendante de la concentration du taux de cAMP chez le lapin et les plaquettes humaines ayant une puissance similaire.En outre, le cilostazole et la milrinone étaient également efficaces pour inhiber l'agrégation plaquettaire humaine avec une concentration inhibiteuse médiane (IC50) de 0,9 et 2 microM, respectivement.Dans les myocytes ventriculaires du lapinCependant, le cilostazol a inhibé le SIPA en fonction de la dose in vitro.La valeur IC50 du cilostazole pour l' inhibition de l' SIPA était de 15 +/- 2.6 microM (m +/- SE, n=5), qui était très similaire à celle de l'inhibition de l'agrégation plaquettaire induite par l'ADP (12,5 +/- 2,1 microM).Le cilostazolpotentiate l'inhibition du SIPA par le PGE1 et améliore sa capacité à augmenter les concentrations de cAMP [3].in vivo: Une administration orale unique de 100 mg de cilostazol à des volontaires sains a produit une inhibition significative du SIPA. Les souris mâles C57BL/6J ont été réparties en cinq groupes:souris nourries d'un régime alimentaire normal (groupes 1 et 2); 0,1% ou 0,3% de cilostazol contenu dans le régime alimentaire (groupes 3 et 4, respectivement); et 0,125% de clopidogrel contenu dans le régime alimentaire (groupe 5).Les groupes 2 à 5 ont reçu du tétrachlorure de carbone (CCl4) par voie intraperitonéale deux fois par semaine pendant 6 semaines., tandis que le groupe 1 a été traité avec le seul véhicule. Cilostazol in addition to dual antiplatelet therapy appears to be effective in reducing the risk of restenosis and repeat revascularization after PCI without any significant benefits for mortality or stent thrombosis.

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