Dutasteride CAS 164656-23-9 EINECS N° 638-758-5 Il est recommandé de ne pas utiliser de produits contenant du dutastéride.

Description du produit:

Nom du produit: Dutasteride CAS N°: 164656-23-9

Synonymes:

Le produit doit être soumis à un contrôle d'approvisionnement en énergie propre et doit être soumis à un contrôle d'approvisionnement en énergie propre.5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tétradécahydro-4a,6a-diMéthyl-2-oxo-1H-Indéno[5,4-f]quinoline-7-carboxaMide;

Le produit doit être présenté sous forme d'une couche d'acide acétique contenant:5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tétradecahydro-4a,6a-diMéthyl-2-oxo-1H-indéno[5,4-f]quinoline-7-carboxaMide-13C6;

6β-hydroxy-dutasteride;4-azaandrost-1-ène-17-carboxaMide,N-[2,5-bis ((trifluorométhyl)phényle]-3-oxo-, (5a,17b) -;

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: poudre cristalline blanche

Détail de l'essai: ≥ 99,00%

Densité: 1,303 g/cm3

Point d'ébullition: 620,3°C à 760 mmHg

Point de fusion: 24 à 250°C

Point d'éblouissement: 329°C

Indice de réfraction: 1.523

Pression de vapeur: 0 mmHg à 25°C

Informations sur la sécurité:

Le code HS est le suivant: 2942000000

Le dutasteride (INN, USAN, BAN, JAN) (nom de marque Avodart), développé par GlaxoSmithKline, est un triple inhibiteur de la 5α-réductase qui inhibe la conversion de la testostérone-ne en dihydrotestostérone-ne (DHT).Il est utilisé pour traiter l' hyperplasie bénigne de la prostate.Le dutasteride (GG745) est un puissant inhibiteur des deux 5 isozymes de l'alpha-réductase.Le dutastéride peut avoir des effets hors cible sur le récepteur de l' androgène en raison de sa similitude structurelle avec la DHT..IC50 Valeur cible: 5 alpha-réductase in vitro: le dutastéride inhibe la conversion (3) H-T en (3) H-DHT et, comme prévu, inhibe la sécrétion et la prolifération de PSA induites par le T.Cependant, le médicament a également inhibé la sécrétion de PSA induite par la DHT et la prolifération cellulaire (IC ((50) environ 1 microM)Les concentrations élevées de dutastéride (10 à 50 microM), mais pas de finastéride, dans un milieu sans stéroïdes, ont été observées à des concentrations plus élevées.a entraîné une mort cellulaire accrue, peut-être par apoptose.Le dutastéride réduit la viabilité cellulaire et la prolifération cellulaire dans les deux lignées cellulaires testées (cancer de la prostate humain (PCa) réactif aux androgènes (LNCaP) et non réactif aux androgènes (DU145))..in vivo: le GG745 a une demi-vie terminale d'environ 240 heures, et les doses uniques de > 10 mg ont diminué les taux de DHT de manière significative plus que les doses uniques de finastéride de 5 mg.Chez les hommes traités par placebo et sans cancer de la prostate, il y avait une augmentation de 8%.Augmentation médiane de l' PSA de 0,3% au 24e mois par rapport à -59,5% chez les patients traités par le dutastéride, en utilisant des valeurs doublées pour corriger le traitement par le dutastéride.Le dutastéride peut affecter la fertilité masculine et la dynamique des hormones stéroïdes.Par conséquent, une étude de reproduction de 21 jours a été réalisée pour déterminer les effets du dutastéride (10, 32 et 100 μg/ L) sur la reproduction des poissons.L'exposition au dutastéride a considérablement réduit la fécondité des poissons et affecté plusieurs aspects des fonctions endocriniennes reproductives chez les mâles et les femelles.Essai clinique: étude de bioequivalence du dutastéride cinq gélules de gélatine molle de 0,1 mg et une gélule de gélatine molle de 0,5 mg chez des volontaires masculins en bonne santé.

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