Détails du produit
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Sunshine
Certification: ISO,COA
Numéro de modèle: 35607-66-0
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: Négociations
Prix: Négociable
Détails d'emballage: Le sac, le tambour.
Délai de livraison: 7 à 15 jours
Conditions de paiement: L/C, D/A, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement: Tonne
Le numéro CAS:: |
35607-66-0 |
Appareil:: |
Poudre cristalline blanche à presque blanche |
Formule moléculaire:: |
C16H17N3O7S2 |
Poids moléculaire:: |
427.45200 |
Le numéro EINECS:: |
252-641-2 |
Nombre de DLC:: |
Le nombre d'équipements utilisés |
Le numéro CAS:: |
35607-66-0 |
Appareil:: |
Poudre cristalline blanche à presque blanche |
Formule moléculaire:: |
C16H17N3O7S2 |
Poids moléculaire:: |
427.45200 |
Le numéro EINECS:: |
252-641-2 |
Nombre de DLC:: |
Le nombre d'équipements utilisés |
Description du produit:
Nom du produit: Cefoxitine CAS N°: 35607-66-0
Synonymes:
(6r-cis) -éthyl) -7-méto-xy-8-oxo-7-((2-thénylacétyl) aminé);
Cefoxitine {(6R-cis)-3-[(Carbamoyloxy) méthyle]-7-métho-xy-8-oxo-7-(2-thiénylacétamide)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]acide oct-2-én-2-carboxylique;
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: poudre cristalline blanche à presque blanche
Détail: ≥ 99,0%
Densité: 1,63 g/cm3
Point d'ébullition: 843,4°C à 760 mmHg
Points de fusion: 149°C à 150°C
Indice de réfraction: 1.692
Solubilité dans l'eau: la solubilité prévue dans l'eau est inférieure à 0,2 mg/ml
Informations sur la sécurité:
Code HS: 3003201300
Groupe d'emballage: III
RIDADR: ONU 3077
La céfoxitine est un antibiotique semi-synthétique dérivé de la céphamycine C, possédant une forte résistance à l' inactivation de la β-lactamase.La céfoxitine contient la même chaîne latérale C-7 que la céphalothine et la même chaîne latérale C-3 que le céfuroxime.La caractéristique chimique la plus nouvelle de la céfoxitine est la possession d'un groupe methoxyle orienté α à la place de l'atome H normal au C-7.Cette augmentation de la masse stérique donne une stabilité très significative contre les β-lactamases.L'inspiration pour ces groupes fonctionnels a été fournie par la découverte de l'antibiotique naturel la céphamycine C dérivée de la fermentation de Streptomyces lactamdurans.La céphamycine C elle-même n' a pas été utilisée cliniquement, mais elle a été utilisée dans le traitement de l' acné.Les agents qui contiennent ce groupe 7α-métoxy sont communément appelés céphamycines.Des transformations chimiques ingénieuses permettent aujourd'hui l'introduction synthétique d'un tel groupe méthoxy dans des céphalosporines dépourvues de cette caractéristique..
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