Détails du produit
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Sunshine
Certification: ISO,COA
Numéro de modèle: Pour les produits de l'industrie des produits chimiques
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: Négociations
Prix: Négociable
Détails d'emballage: Le sac, le tambour.
Délai de livraison: 7 à 15 jours
Conditions de paiement: L/C, D/A, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement: Tonne
Le numéro CAS:: |
Pour les produits de l'industrie des produits chimiques |
Appareil:: |
Solides cristallins incolores |
Formule moléculaire:: |
C13H18O2 |
Poids moléculaire:: |
206.28100 |
Le numéro EINECS:: |
610 à 620-9 |
Nombre de DLC:: |
Le numéro de série de l'appareil |
Le numéro CAS:: |
Pour les produits de l'industrie des produits chimiques |
Appareil:: |
Solides cristallins incolores |
Formule moléculaire:: |
C13H18O2 |
Poids moléculaire:: |
206.28100 |
Le numéro EINECS:: |
610 à 620-9 |
Nombre de DLC:: |
Le numéro de série de l'appareil |
Description du produit:
Nom du produit: (S) - ((+) -Ibuprofène CAS N°: 51146-56-6
Synonymes:
(S) - ((+) -4-isobutyl-alpha-méthylphénylacétique acide;
L'acide (S)-2-(4-isobutylphényl)propanoïque;
L'acide (S) - ((+)-2- ((4-isobutylphényl) propionique;
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: solide cristallin incolore
Détail: ≥ 99,0%
Densité: 1,029 g/cm3
Point d'ébullition: 319,6°C à 760 mmHg
Point de fusion: 49 à 53°C
Point d'éblouissement: 113°C
Incompatible avec les agents oxydants puissants.
Conditions de stockage: stockage à RT
Informations sur la sécurité:
Déclarations de sécurité: S36/37-S45
Code SH: 2916399090
Les déclarations de risque: R22; R63
Code de danger: Xn
Un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS); l'activité réside principalement dans l'isomère (S).a été lancé en Autriche pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïdeBien que le composé racémique soit couramment utilisé cliniquement, l'activité anti-inflammatoire est médiée par l'isomère S par inhibition de la synthèse des prostaglandines.Il a également été démontré que l'isomère R est converti en Santipode in vivo via un intermédiaire thioester de CoA.. Puisque le CoA joue un rôle central dans le métabolisme intermédiaire et le maintien du [acyl-CoA], la génération de R-ibuprofène-CoA inhibe compétitivement de nombreuses réactions dépendantes du CoA,qui produit par conséquent des perturbations du métabolisme intermédiaire des hépatocytes et de la fonction mitochondrialeL'utilisation de S-ibuprofène pur est donc préférable, ce qui permet une réduction du niveau de dosage et une amélioration du profil des effets secondaires.
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Les produits brevetés ne sont proposés qu'à des fins de R & D. Toutefois, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.
