Détails du produit
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Sunshine
Certification: ISO,COA
Numéro de modèle: 481-72-1
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: Négociations
Prix: Négociable
Détails d'emballage: Le sac, le tambour.
Délai de livraison: 7 à 15 jours
Conditions de paiement: L/C, D/A, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement: Tonne
Le numéro CAS:: |
481-72-1 |
Appareil:: |
Solide orange |
Formule moléculaire:: |
C15H10O5 |
Poids moléculaire:: |
270.23700 |
Le numéro EINECS:: |
207-571-7 |
Nombre de DLC:: |
Le numéro de série de l'appareil |
Le numéro CAS:: |
481-72-1 |
Appareil:: |
Solide orange |
Formule moléculaire:: |
C15H10O5 |
Poids moléculaire:: |
270.23700 |
Le numéro EINECS:: |
207-571-7 |
Nombre de DLC:: |
Le numéro de série de l'appareil |
Description du produit:
Nom du produit: Aloe emodin CAS NO: 481-72-1
Synonymes:
1,8-Dihydroxy-3- ((hydroxyméthyl) anthraquinone,3-hydroxyméthylchrysazine,Aloe-émodine;
3-hydroxyméthylchrysazine;
acide 1H-indazole-3-carboxylique,4,5,6,7-tétrahydro-, ester d'éthyle;
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: solide orange
Détail: ≥ 99,0%
Densité: 1,3280 (estimation approximative)
Point de fusion: 223 à 244 °C
Conditions de stockage: 2 à 8°C
Point d'éclair: 311,9 ± 26,6 °C
Pression de vapeur: 0,0 ± 1,6 mmHg à 25 °C
Indice de réfraction: 1.746
Stabilité: hygroscopique
Informations sur la sécurité:
RTECS: CB6712200
Déclarations de sécurité: S26; S36
WGK Allemagne: 3
Les déclarations de risque: R36/37/38
Code de danger: Xi
L'aloe emodin est une hydroxyanthraquinone présente dans les feuilles d'aloe vera, qui a une activité antitumorale spécifique in vitro et in vivo.Valeur IC50:Cible:in vitro:Le traitement par l' aloe-émodine a conduit à la dissociation de la protéine de choc thermique 90 (HSP90) et de l' ER α et à une augmentation de l' ubiquitination de l' ER α.Les résultats du fractionnement des protéines suggèrent que l'aloe-émodine tend à induire une dégradation cytosolique de l'ER α.Inhibé à la fois la prolifération et la croissance indépendante de l' ancrement des cellules PC3L' analyse de la teneur en protéines a suggéré que l' activation des substrats en aval de mTORC2, Akt et PKCα était inhibée par le traitement à l' aloe-émodine.Les résultats de l'analyse de pull-down et de l'analyse in vitro de la kinase ont indiqué que l'aloe-émodine pouvait se lier au mTORC2 dans les cellules et inhiber son activité kinase.. de trois dérivés de l'anthraquinone, l'aloe-émodine,avec une cytotoxicité plus faible ont montré un effet cytopathique induit par le virus réduisant en fonction de la concentration et inhibant la réplication de la grippe A dans les cellules MDCKL'analyse protéomique des cellules traitées a indiqué que la galectine-3 augmentait la régulation comme une action anti-virus de la grippe A par l' aloe-émodine.Puisque la galectine-3 a montré une action régulatrice similaire à celle des cytokines via les voies JAK/STAT, l' aloe-émodine a également rétabli des réponses antivirales inhibées par NS1 et médiées par STAT1 dans les cellules transfectées: par exemple, la phosphorylation par STAT1 du promoteur induit par l' élément de réponse de stimulation de l' interféron (IFN) (ISRE),L'ARN-dépendante protéine kinase (PKR) et 2'5',-oligoadénylate synthétase (2'5',-OAS) expression. AE a régulé à la baisse l'expression de l'ARNm et l'activité promotrice/gélatinolytique de la matrice métalloprotéinase (MMP)-2/9,ainsi que l'expression RhoB au niveau des gènes et des protéinesL'AE a supprimé la translocation nucléaire et la liaison à l'ADN de NF-κB. in vivo: l'aloe-émodine a également montré des effets de suppression tumorale in vivo dans un modèle de souris nue athymée.
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