Dicloféna-c Potassium CAS 15307-81-0 MDL NUL MFCD00082254

Description du produit:

Nom du produit: Diclofenac potassium CAS N°: 15307-81-0

Synonymes:

le 2-(2-(2,6-dichlorophénylamino)phényl) acétate de potassium;

2-[(2,6-dichlorophényle)amino]acide benzénoacétique sel de potassium, sel de potassium diclofenac;

acide benzénoacétique, 2-[2,6-dichlorophényl) aMino]-, sel de potassium (1:1);

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: poudre cristalline blanche à jaunâtre

Détail: ≥ 99,0%

Point d'ébullition: 412°C à 760 mmHg

Point de fusion: 156 à 158°C

Point d'éblouissement: 203°C

Pression de vapeur: 1,59E-07 mmHg à 25°C

Solubilité: légèrement soluble dans l'eau, facilement soluble dans le méthanol, soluble dans l'éthanol (96%), légèrement soluble dans l'acétone.

Informations sur la sécurité:

Le code HS est le suivant: 2922499990

Codes de danger: T,N

Symboles: GHS07, GHS09

Déclaration de mise en garde: P273

Le mot de passe: Avertissement

Déclaration de danger: H302; H411

Le sel de potassium du diclofénac est un composé anti-inflammatoire non stéroïdien, un inhibiteur de la dicloxygenase (COX).C' est un anti-inflammatoire non stéroïdien qui peut être utilisé pour réduire l' inflammation et comme analgésique pour réduire la douleur dans certaines conditions.Il peut également être utilisé pour traiter la dysménorrhée. Il peut traiter les troubles inflammatoires tels que les plaintes musculo-squelettiques, les douleurs dentaires, l'arthrite, la kératose actinque, les douleurs articulaires,douleur aiguë et douleur chronique causée par certains types de cancers.L'avis traditionnel suggère que le diclofénac exerce son action par inhibition de la synthèse des prostaglandines en inhibant la cyclooxygénase-1 (COX-1) et la cyclooxygénase-2 (COX-2) avec une équivalence relative.Cependant, des études récentes ont montré que l' activité pharmacologique du diclofénac va au-delà de l' inhibition de la COX et comprend des mécanismes d' action multimodal et, dans certains cas, nouveaux (MOA).Par exemple, des recherches suggèrent que le diclofénac peut inhiber le récepteur thromboxane-prostanoïde, affecter la libération et l' absorption de l' acide arachidonique, inhiber les enzymes lipoxygénase,et activer la voie antinociceptive de l' oxyde nitriqueD'autres MOA novateurs peuvent inclure l' inhibition du substrat P, l' inhibition du récepteur gamma activé par proliférateur de peroxisomes (PPARγ), le blocage des canaux ioniques sensibles à l' acide,modification de la production d'interleukine-6, et l' inhibition de l' hyperalgésie des récepteurs du N-méthyl-D-aspartate (NMDA).

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