Le sulfate d' atazanavir CAS 229975-97-7 a été utilisé dans le traitement de l' atazanavir.

Description du produit:

Nom du produit: sulfate d' atazanavir N° CAS: 229975-97- 7.

Synonymes:

N-[(2S)-1-[[2-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-[[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3,3-diméthyl-1-oxobutyl]amino]-4-phénylbutyl]-2-[(4-phénylphényl)méthyl]hydrazinyl]-3,3-diméthyl-1-oxobutane-2-yl]méthyl d'acide carbamique;

1- ((4-biphénylyl) -4- ((S) -hydroxy-5 ((S) -2,5-bis{[N- ((métoxycarbonyl-) -L-tert-leucinyl]amino}-6-phényl-2-azahexane;

BMS-232632 sulfate;

Propriétés chimiques et physiques:

Appareil: solide non blanc

Détail: ≥ 99,0%

Densité: 1,164 g/cm3

Point d'ébullition: 995,5°C à 760 mmHg

Point d'éblouissement: 555,8°C

Pression de vapeur: 0 mmHg à 25°C

Informations sur la sécurité:

Déclarations de sécurité: S24/25

Code SH: 29333990

L'atazanavir est un inhibiteur de la protéase VIH (PI) d'un nouveau type d'azapeptide.Inhibiteur de la protéase VIH- 1Le sulfate d' atazanavir est une forme de sel de sulfate de l' atazanavir qui est un inhibiteur de la protéase VIH- 1 très puissant.Il a un profil pharmacocinétique qui permet une dose une fois par jour et a démontré un profil de résistance unique et une puissance virologique supérieure par rapport aux autres antirétroviraux in vitro.Chez les sujets séropositifs, atazanavir (400 mg once daily) produced rapid and sustained improvements in viral load and CD4 counts in both antiretroviral-naive as well as previously treated patients when used in combination with dual nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI) treatment [1]Après administration intraveineuse (iv), orale (po) et intraportale (ip) de VTA à une dose de 7 mg/ kg, les ASC chez les rats HL étaient de 12.41Les taux d'hypertension chez les rats de contrôle étaient respectivement de 5,24 et 8,89 microg/ ml/ h et sensiblement plus élevés que chez les rats témoins (4.09En dépit de la diminution du volume de distribution (Vd ((ss)), la demi-vie terminale (t (((1/2)) dans le HL tend à être plus courte que dans le groupe témoin.la distribution hépatique de la VTA chez le rat HL était de 4Ces résultats suggèrent que l'absorption de VAT dans le foie pourrait contrer la diminution de Vd ((ss).et le transport lymphatique à l' ASC n' a pas montré de changement statistiqueEn conclusion, bien que le taux de liaison aux protéines et l' ASC aient été significativement augmentés, la pharmacocinétique de l' ATV pourrait être tolérée dans l' HL [2].Indications cliniques: infection par le VIH- 1 Toxicité:les torse-de-pointe.

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