Détails du produit
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Sunshine
Certification: ISO,COA
Numéro de modèle: 55079-83-9
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: Négociations
Prix: Négociable
Détails d'emballage: Le sac, le tambour.
Délai de livraison: 7 à 15 jours
Conditions de paiement: L/C, D/A, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement: Tonne
Le numéro CAS:: |
55079-83-9 |
Appareil:: |
Solide cristallin |
Formule moléculaire:: |
C21H26O3 |
Poids moléculaire:: |
326.42900 |
Le numéro EINECS:: |
259 à 474-4 |
Nombre de DLC:: |
Le nombre de personnes concernées par l'exemption est le suivant: |
Le numéro CAS:: |
55079-83-9 |
Appareil:: |
Solide cristallin |
Formule moléculaire:: |
C21H26O3 |
Poids moléculaire:: |
326.42900 |
Le numéro EINECS:: |
259 à 474-4 |
Nombre de DLC:: |
Le nombre de personnes concernées par l'exemption est le suivant: |
Description du produit:
Nom du produit: Acitretine CAS NO: 55079-83-9
Synonymes:
tout-trans-étrétine;
Acétretine;
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: solide cristallin
Détail: ≥ 99,0%
Densité: 1,051 g/cm3
Point d'ébullition: 521,3°C à 760 mmHg
Point de fusion: 228 à 230°C
Point d'éblouissement: 180,3°C
Indice de réfraction: 1.569
Stabilité: stable à température et pression normales.
Conditions de stockage: 2 à 8°C
Informations sur la sécurité:
RTECS: RA8460000
Déclarations de sécurité: S53-S37/39-S45-S60-S61
Groupe d'emballage: III
WGK Allemagne: 3
RIDADR: ONU 3077
Les déclarations de risque: R36/38; R61; R50/53
Code de danger: T
Acitretin ((Ro 10-1670) est un rétinoïde systémique de deuxième génération utilisé dans le traitement du psoriasis.un rétinoïde systémique approuvé pour le traitement du psoriasis depuis 1997Cependant, l' efficacité de l' acitrétine en monothérapie pour le psoriasis à plaques est moindre,bien qu' il soit souvent utilisé en association avec d' autres traitements du psoriasis systémique, en particulier l' ultraviolet B ou le psoralen plus la photothérapie ultraviolette A, pour augmenter l' efficacité.Ces traitements combinés peuvent réduire au minimum la toxicité en utilisant des doses plus faibles de chacun des deux agents.Trente-neuf rats adultes mâles albinos Wistar ont été divisés en 3 groupes, soit deux groupes expérimentaux et un groupe témoin.75 mg/ kg/ jour) d'acitrétine et un deuxième groupe de 16 rats a reçu des doses élevées (1L' acitrétine a été administrée dans le diméthyl sulfoxyde (DMSO), dilué avec une solution saline dans un rapport de 1/10, afin d' augmenter sa solubilité.Le groupe témoin composé de 9 rats n'a reçu que de la solution saline comprenant du DMSO pendant 8 semaines.Après 8 semaines d'administration, la moitié des rats du premier et du deuxième groupe et l'ensemble du groupe témoin ont été sacrifiés sous anesthésie éthérique profonde et une orchiectomie bilatérale a été effectuée.Les rats restants ont été comparés au groupe témoin à l'issue d'une période de lavage de 8 semaines, selon une méthode similaire.Les matériaux d'orchidéctopie ont été évalués histopathologiquement au microscope optique pour la spermatogenèse selon des paramètres tels que l'activité spermatogénétique, l'organisation spermatogénétique,diamètre tubulaire seminifèreDans notre étude, il a été conclu que les doses standard et élevées d'acitrétine n'ont aucune influence sur la spermatogenèse des embryons.
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