Hydroxyprogestérone caproate CAS 630-56-8

Description du produit:

Nom du produit: hydroxyprogestérone caproate CAS NO: 630-56-8

Synonymes:

[(8R,9S,10R,13S,14S,17R) - 17-acétyl-10,13-diméthyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-décahydro-1H-cyclopenta[a]phénanthrène-17-yl] hexanoate;

Acide hexanoïque, ester avec 17-hydroxypregn-4-ène-3,20-dione (8CI);

17α-hydroxyprogestérone hexanoate;

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: Blanc ou presque Blanc Pouvoir cristallin

Détail: ≥ 99,0%

Densité: 1,1 g/cm3

Point d'ébullition: 536,4°C à 760 mmHg

Point de fusion: 119°C

Point d'éblouissement: 227,6°C

Indice de réfraction: 1.533

Informations sur la sécurité:

RTECS: TU5085000

Déclarations de sécurité: S53-22-36/37/39-45

WGK Allemagne: 3

Déclaration de risque: R61

Code de danger: T

le caproate d'hydroxyprogestérone (OHPC) (INN, USAN, JAN) (noms commerciaux Delalutin, Proluton, Makena, Prodrox, Hylutin, beaucoup d'autres), également connu sous le nom d'hexanoate d'hydroxyprogestérone (BANM),est un progestatif stéroïdien et un dérivé de la 17α-hydroxyprogestérone (17α-OHP) qui est apparenté à d'autres dérivés de la 17α-OHP tels que l'acétate de chlormadinoneC'est un ester de 17α-OHP formé à partir de l'acide caproïque (acide hexanoïque).

L' OHPC était auparavant commercialisé sous le nom commercial Delalutin par Squibb, qui a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en 1956 et retiré de la commercialisation en 1999.Il est également vendu sous le nom de Proluton dans toute l' EuropeLa FDA américaine a approuvé Makena de KV Pharmaceutical (anciennement Gestiva) le 4 février 2011 pour la prévention de l' accouchement prématuré chez les femmes ayant des antécédents d' accouchement prématuré,provoquant une controverse sur les prix.

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