L'éthynyl estradiol CAS 57-63-6 améliore votre santé

Description du produit:

Nom du produit: Ethynyl estradiol CAS NO: 57-63-6

Synonymes:

17alpha-éthinylestradiol;

19-Norpregna-1,3,5 ((10) -trien-20-yne-3,17-diol, (17α) -;

Éthinyl estradiol;

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: poudre cristalline de couleur de blanc clair à jaune clair

Détail: ≥ 99,0%

Densité: 1,21 g/cm3

Point d'ébullition: 457,2 °C à 760 mmHg

Point de fusion: 182 à 183°C

Point d'éblouissement: 211,2 °C

Indice de réfraction: -30 ° (C=0).4, pyridine)

Conservation: conserver dans un endroit frais, sec et sombre, dans un récipient ou une bouteille bien scellé, à l'abri des matériaux incompatibles, des sources d'allumage et des personnes non formées.Zone sécurisée et étiquetée. Protéger les conteneurs/bouteilles contre les dommages physiques.

Informations sur la sécurité:

RTECS: RC8925000

Déclarations de sécurité: S53-S36/37/39-S45

Le code HS est le suivant: 2937290090

WGK Allemagne: 3

Les déclarations de risque: R45; R22

Code de danger: T

Le mot de passe: danger.

Déclaration de précaution: P201; P308 + P313

Déclaration de danger: H302; H350

Le code de l'équipement doit être conforme à la norme GHS08.

L'éthinyl estradiol, parfois écrit comme 17α-éthinyl estradiol, éthinyl estradiol, éthinyl estradiol ou éthinyl œstradiol, est un dérivé du 17β-éstradiol (E2),le principal œstrogène endogène chez l'homme. EE2 est un oestrogène bioactif par voie orale utilisé dans de nombreuses formulations de pilules contraceptives orales combinées et est l' un des médicaments les plus couramment utilisés à cette fin.

L' éthinylestradiol transdermique présente un risque plus élevé de formation de caillots et de thromboembolie veineuse que le 17β-estradiol naturel.qui, selon certaines théories, sont liés à des quantités différentes de métabolisme hépatique après absorption.Les mêmes contre-indications et précautions s'appliquent à l'EE2 que pour les autres médicaments à base d'oestrogène.

Estinyl était une préparation d' EE2 seule utilisée pour le traitement des symptômes de la ménopause et de l' hypogonadisme féminin.

L'EE2 est libéré dans l'environnement sous forme de xénoestrogène par l'urine et les matières fécales des personnes qui le prennent comme médicament.

La principale préoccupation avec l'œstrogène sans opposition (sans progestatif) est le cancer de l'endomètre.

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