Détails du produit
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Sunshine
Certification: ISO,COA
Numéro de modèle: 616 à 44 à 44
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: Négociations
Prix: Négociable
Détails d'emballage: Bouteilles en plastique, seaux en plastique
Délai de livraison: 7 à 15 jours
Conditions de paiement: L/C, D/A, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement: Tonne
Le numéro CAS:: |
616 à 44 à 44 |
Appareil:: |
Liquide brun clair ou coloré |
Formule moléculaire:: |
C5H6S |
Poids moléculaire:: |
98.166100 |
Le numéro EINECS:: |
Les autres produits |
Nombre de DLC:: |
Le nombre de points de contrôle |
Le numéro CAS:: |
616 à 44 à 44 |
Appareil:: |
Liquide brun clair ou coloré |
Formule moléculaire:: |
C5H6S |
Poids moléculaire:: |
98.166100 |
Le numéro EINECS:: |
Les autres produits |
Nombre de DLC:: |
Le nombre de points de contrôle |
Description du produit:
Nom du produit: 3-méthylthiophène CAS NO: 616-44-4
Synonymes:
acide 4-méthyl-3-thiophèneboronique;
L'acétate de sodium
4-méthylthiophène;
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: liquide brun clair ou coloré
Détail: ≥ 99,0%
Densité: 1.016
Point d'ébullition: 115-117°C
Point de fusion: -69°C
Point d'éblouissement: 11°C
Indice de réfraction: 1,518-1.52
Solubilité dans l'eau: insoluble
Stabilité: stable à température et pression normales.
Conditions de stockage: zone des produits inflammables
Pression de vapeur: 42,4 mm Hg (37,7 °C)
Informations sur la sécurité:
RTECS: XM9800000
Classe de danger: 3
Déclarations de sécurité: S16-S26-S37/39
Le code HS est le suivant: 29349990
WGK Allemagne: 3
Groupe d'emballage: II
RIDADR: Nations unies 1993
Les déclarations de risque: R11; R20/22; R36/37/38
Code de danger: F
Un dérivé du thiophène utilisé comme monomère d'électropolymérisation dans la recherche sur les polymères.Le 2-méthythythyophène et le 3-méthylthiophène agissent comme inhibiteurs de la polymérisation du trichloréthylène dans un solvant utilisé pour le dégraissage du fer et de l'aluminiumBonz, en 1885, a rapporté la formation d'un dichloroéthylthiophène à partir de la chloration de 2-éthylthiophène au froid.Is Opolski a étudié la chloration des 2- et 3-méthylthiophenesVoerman a chloré le 3-méthylthiophène dans la chaîne latérale avec du trichlorure de phosphore à la lumière du soleil,mais la chloration en anneau concomitante prédomineLe 3-méthylthiophène produit une réaction unique avec l'alkyl- ou l'arylsodium dans laquelle la substitution a lieu exclusivement à la position 5 plutôt qu'à la position 2 attendue.
Si vous êtes intéressé par nos produits ou si vous avez des questions, n'hésitez pas à nous contacter!
Les produits brevetés ne sont proposés qu'à des fins de R & D. Toutefois, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.
