Maleate de Chlorpheniramine CAS 113-92-8

Description du produit:

Nom du produit: maleate de chlorphéniramine CAS NO: 113-92-8

Synonymes:

2-pyridinepropanamine, γ- ((4-chlorophényle) -N,N-diméthyl-, (Z)-2-buténodiate (1:1);

le maleate de dexchlorphéniramine;

2-pyridinepropanamine;

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: solide cristallin blanc inodore ou poudre blanche au goût amer.

Détail: ≥ 99,0%

Densité: 1,107 g/cm3

Point d'ébullition: 379°C à 760 mmHg

Point de fusion: 130 à 135 °C

Point d'éblouissement: 183°C

Conservation: conserver dans un endroit frais, sec et sombre, dans un récipient ou une bouteille bien scellé, à l'abri des matériaux incompatibles, des sources d'allumage et des personnes non formées.Zone sécurisée et étiquetée. Protéger les conteneurs/bouteilles contre les dommages physiques.

Pression de vapeur: 2,9 E-14 mmHg à 25 °C

Informations sur la sécurité:

RTECS: US6504000

Classe de danger: 6.1 (b)

Déclarations de sécurité: S36/37/39-S45

Le code HS est le suivant: 2933399090

WGK Allemagne: 3

Groupe d'emballage: III

RIDADR: ONU 2811

Déclaration de risque: R25

Code de danger: T

Chlorphénamine (INN), également appelée chlorphéniramine (USAN et anciennement BAN), couramment commercialisée sous forme de maleate de chlorphénamine,est un antihistaminique alkylamine de première génération utilisé dans la prévention des symptômes d' allergies telles que la rhinite et l' urticaireLa chlorphénamine est l'un des antihistaminiques les plus couramment utilisés dans la pratique vétérinaire des petits animaux.Bien que généralement non approuvé comme antidépresseur ou anti-anxiété, la chlorphénamine semble également avoir ces propriétés.

La chlorphénamine fait partie d'une série d'antihistaminiques comprenant la phéniramine (Naphcon) et ses dérivés halogénés et d'autres, notamment la fluorphéniramine, la dexchlorphéniramine (Polaramine),Bromphéniramine (Dimetapp)La dexbromphéniramine (Drixoral), la déchlorphéniramine, la triprolidine (Actifed) et l' iodophéniramine sont également utilisées.

Les antihistaminiques alkylamines halogénées présentent tous un isomérisme optique, et la chlorphénamine dans les produits indiqués est le maleate de chlorphénamine racémique,considérant que la dexchlorphéniramine est le stéréoisomère dextrorotary.

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