Détails du produit
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Sunshine
Certification: ISO,COA
Numéro de modèle: Je suis désolée.
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: Négociations
Prix: Négociable
Détails d'emballage: sac; tambour
Délai de livraison: 7 à 15 jours
Conditions de paiement: T/T, D/A, L/C, Western Union
Capacité d'approvisionnement: Poids total de l'eau
Le numéro CAS:: |
Je suis désolée. |
Appareil:: |
Poudre blanche à presque blanche |
Formule moléculaire:: |
C18H18FN5O2 |
Poids moléculaire:: |
355.37 |
Le numéro EINECS:: |
875-681-8 |
Nombre de DLC:: |
N/A |
Le numéro CAS:: |
Je suis désolée. |
Appareil:: |
Poudre blanche à presque blanche |
Formule moléculaire:: |
C18H18FN5O2 |
Poids moléculaire:: |
355.37 |
Le numéro EINECS:: |
875-681-8 |
Nombre de DLC:: |
N/A |
Description du produit:
Nom du produit: Repotrectinib CAS 1802220-02-5
Synonymes:
3R,11S)-6-fluoro-3,11-diméthyl-10-oxa-2,13,17,18,21-pentazatétracyclo[13.5.2.04,9.018,22[docosa-1(21,4(9),5,7,15(22),16,19-heptaen-14-un;
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: poudre blanche à presque blanche
Évaluation: ≥ 99,0%
Densité: 1,46 g/cm3
Solubilité: DMSO35.0 ((Concentration max. mg/ml);98.5 ((Max Conc. mM)
Éthanol:10.0 ((Concentration max. mg/ml);28.1 ((Max Conc. mM)
Utilisations
Le repotrectinib est un tout nouveau inhibiteur de la tyrosine kinase (TKI) spécialement conçu pour lutter contre la résistance dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), causé par des mutations du gène ROS1.
L' une des causes oncogènes définies du NSCLC est la mutation ROS1 et la mutation du solvant ROS1 G2032R représente 50 à 60% des cas de résistance au [crizotinib].Le repotrectinib a une structure macrocyclique compacte qui empêche à la fois les effets secondaires des points chauds des mutations de résistance et cible les mutations dans la région du front du solvant..
Il n' y a pas eu de cas de résistance au repotrectinib, malgré des rapports de résistance à plusieurs TKI, y compris [crizotinib], [lorlatinib], [taletrectinib] et [entrectinib].
Le repotrectinib a été approuvé par la FDA le 15 novembre 2023, sous le nom d'Augtyro, pour le traitement du NSCLC ROS1-positif localement avancé ou métastatique.Sur la base des résultats concluants de l' étude TRIDENT- 1, qui a montré que, par exemple, 38% des patients pré-traités par TKI et 39% des patients non traités par TKI ont eu un taux de réponse objectif de 79% et 38% respectivement.
Adagrasib obtained accelerated clearance from the FDA in December 2022 to treat KRASG12C-mutated locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) patients who have had at least one prior systemic therapyL' adagrasib est le deuxième inhibiteur du KRASG12C approuvé par la FDA, après le sotorasib.
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