Détails du produit
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Sunshine
Certification: ISO,COA
Numéro de modèle: - Je ne sais pas.
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: Négociations
Prix: Négociable
Détails d'emballage: sac; tambour
Délai de livraison: 7 à 15 jours
Conditions de paiement: T/T, D/A, L/C, Western Union
Capacité d'approvisionnement: Poids total de l'eau
Le numéro CAS:: |
- Je ne sais pas. |
Appareil:: |
Blanc à Pale Yellow Powder |
Formule moléculaire:: |
C32H35ClFN7O2 |
Poids moléculaire:: |
604.12 |
Le numéro EINECS:: |
870 à 640. |
Nombre de DLC:: |
Le nombre total de personnes concernées par l'exemption |
Le numéro CAS:: |
- Je ne sais pas. |
Appareil:: |
Blanc à Pale Yellow Powder |
Formule moléculaire:: |
C32H35ClFN7O2 |
Poids moléculaire:: |
604.12 |
Le numéro EINECS:: |
870 à 640. |
Nombre de DLC:: |
Le nombre total de personnes concernées par l'exemption |
Description du produit:
Nom du produit: Adagrasib CAS 2326521-71-3
Synonymes:
2-[(2S)-4-[[7-(8-chloronaphtalène-1-yl)-2-[[(2S)-1-méthylpyrrolidine-2-yl]méto xy]-6,8-dihydro-5H-pyrido[3,4-d]pyrimidine-4-yl]-1-(2-fluoroprop-2-énoyl)piperazine-2-yl]acétonitrile;
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: poudre blanche à jaune pâle
Évaluation: ≥ 99,0%
Point d'ébullition: 860,2°C
Densité: 1,295 g/cm3
Solubilité: DMSO1.0 ((Concentration max. mg/ml);1.7 ((Max Conc. mM)
Utilisations
Mirati Therapeutics a produit l' adagrasib (MRTX849), un inhibiteur oral de KRAS à petite molécule.en raison de leur forte affinité pour le GTP et le PIB et de leur manque de site de liaison bien défini, la création d' inhibiteurs du KRAS s' est révélée difficile.
Adagrasib supprime la signalisation dépendante de KRAS en ciblant le résidu de cystéine 12 de KRASG12C, l' une des mutations KRAS les plus répandues.L' adagrasib a démontré des effets antitumoraux dans une étude clinique de phase I/ IB incluant des patients atteints de tumeurs solides avancées avec des mutations dans KRASG12C (NCT03785249).
Je suis désolée.
La phase II du même essai a démontré que l' adagrasib était efficace sans signes de sécurité supplémentaires chez les patients atteints d' un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) présentant une mutation du gène KRASG12C.La nouvelle demande de médicament d'Adagrasib (NDA) a été approuvée par la FDA en février 2022 pour le traitement des personnes atteintes de LNCPN qui avaient déjà reçu un traitement et ont été testées positives pour KRASG12C..
Adagrasib obtained accelerated clearance from the FDA in December 2022 to treat KRASG12C-mutated locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) patients who have had at least one prior systemic therapyL' adagrasib est le deuxième inhibiteur du KRASG12C approuvé par la FDA, après le sotorasib.
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