Clorhydrate de flavoxate CAS 3717-88-2

Description du produit:

Nom du produit: hydrochlorure de flavoxate CAS NO: 3717-88-2

Synonymes:

2-piperidine-1-yléthyl 3-méthyl-4-oxo-2-phénylchromène-8-carboxylate,hydrochlorure;

1-piperidinéthanol,3-méthyl-4-oxo-2-phényl-4h-1-benzopyran-8-carboxylate,h;

3-méthyl-4-oxo-2-phényl-4h-1-benzopyran-8-carboxylicaci2-piperidinoéthyle;

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: massif blanc

Détail: ≥ 99,0%

Densité: 1,203 g/cm3

Point d'ébullition: 564,1°C à 760 mmHg

Point de fusion: 232 à 234°C

Point d'éblouissement: 294,9°C

Informations sur la sécurité:

RTECS: DJ2450000

Déclaration de sécurité: S26

Le code HS est le suivant: 2934999090

Les déclarations de risque: R22; R36/37/38

Code de danger: Xn

Déclaration de danger: H302; H315; H319; H335

Symbole: GHS07

Le mot de passe: Avertissement

Déclaration de précaution: P261; P305 + P351 + P338

Utilisé comme antispasmodique, pour traiter l'incontinence urinaire.

Le chlorhydrate de flavoxate ((DW-61 Hydrochloride) est un antagoniste de l' AChR muscarinique utilisé dans divers syndromes urinaires et comme antispasmodique.mAChRFlavoxate déplace [3H]nitrendipine sur les sites de liaison des canaux Ca2+ avec IC50 de 254 μMLe flavoxate (> 10 μM) supprime les contractions induites par le carbachol dans des bandes de détruseurs isolées chez le rat avec une valeur de pD de 4.55Le flavoxate (> 10 μM) supprime les contractions induites par le Ca2+ dans des bandes de détrusor isolées chez le rat avec une valeur de pIC50 de 4.92Le flavoxate (0,01 μM à 10 μM) inhibe la formation de CAMP de manière dépendante de la concentration dans les membranes du striatum du rat et du cortex cérébral.une action qui est complètement éliminée par prétraitement des membranes avec de la toxine de la coqueluche (PTX) [3]Le flavoxate (10 mg/ kg) supprime à la fois la contraction phasique initiale (phase 1) et la contraction tonique (phase 2) dans la même mesure chez le rat.Le flavoxate (10 mg/ kg) supprime les contractions de la vessie sans modifier l' amplitude des contractions chez le rat.Le flavoxate (3 mg/ kg) supprime l' activité neurale différente et les contractions de la vessie associées pendant environ 10 minutes sans modifier la pression vésicale initiale chez le rat. ICV-injected (50 to 200 μg/rat) or IT-injected (100 to 200 μg/rat) Flavoxate abolishes rhythmic bladder contractions during and after injection for five to 15 minutes in a dose-dependent manner in ratsLe flavoxate (3 mg/ kg, par voie intraveineuse) élimine les contractions rythmiques de la vessie et les intervalles maximaux de contractions d'éjaculation sont de 7,20 min.

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