L'hypericine CAS 548-04-9

Description du produit:

Nom du produit: Hypericine CAS NO: 548-04-9

Synonymes:

Les produits visés à l'annexe II sont soumis à une surveillance préalable par les autorités compétentes.

CYCLO-WERROL; ou

RED HYPERICUM; ou

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: poudre noire

Détail: ≥ 99,0%

Densité: 1,915 g/cm3

Point d'ébullition: 1020,3°C à 760 mmHg

Point de fusion: 299 à 301°C

Point d'éblouissement: 584,6°C

Indice de réfraction: 2.13

Conditions de conservation: conserver à +4°C

Sensitif à la lumière

Informations sur la sécurité:

Déclarations de sécurité: S22-S36

Code SH: 2914700090

WGK Allemagne: 3

RIDADR: ONU 2811

Déclaration de risque: R22

Code de danger: Xn

L'hypericine est une napthodianthrone, un dérivé de l'anthraquinone de couleur rouge, qui, avec l'hyperforine, est l'un des principaux constituants actifs de Hypericum (herbe de Saint-Jean).On pense que l'hypericine agit comme un antibiotique.L'hypericine peut inhiber l'action de l'enzyme dopamine β-hydroxylase, entraînant une augmentation des taux de dopamine.Bien que cela puisse diminuer la noradrénaline et l'adrénaline.

On croyait initialement que l'activité pharmacologique antidépressive de l'hypericine était due à l'inhibition de l'enzyme monoamine oxydase.L'extrait brut de Hypericum est un faible inhibiteur de la MAO-A et de la MAO-B.L'hypericine isolée ne présente pas cette activité, mais a une certaine affinité pour les récepteurs NMDA. Cela indique que d'autres constituants sont responsables de l'effet de l'IAO.La croyance actuelle est que le mécanisme d'activité de l'antidépresseur est dû à l'inhibition de la réabsorption de certains neurotransmetteurs..

Le grand système de chromophore dans la molécule signifie qu'il peut provoquer une photosensibilité lorsqu'il est ingéré au-delà des quantités seuil.La photosensibilité est fréquemment observée chez les animaux qui ont été autorisés à paître sur les sols.Comme l'hypericine s'accumule de préférence dans les tissus cancéreux, elle est également utilisée comme indicateur des cellules cancéreuses.L'hypericine fait l'objet de recherches en tant qu'agent dans le cadre d'une thérapie photodynamique., par lequel un produit biochimique est absorbé par un organisme pour être ensuite activé à des fins thérapeutiques par une lumière spécifique du spectre provenant de lampes spécialisées ou de sources laser.On pense également que les effets antibactériens et antiviraux de l'hypericine résultent de sa capacité à photo-oxyder les cellules et les particules virales..

L'hypericine est dérivée de la cyclisation des polykétides.

The biosynthesis of hypericins is in the polyketide pathway where an octaketide chain goes through processes of cylizations and decarboxylations form emodin anthrone which are believed to be the precursors of hypericinLes réactions d'oxydation produisent des protoformes qui sont ensuite converties en hypericine et pseudohypericine.Ces réactions sont photosensibles et se produisent sous l'exposition à la lumière et à l'aide de l'enzyme Hyp-1..

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