Détails du produit
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Sunshine
Certification: ISO,COA
Numéro de modèle: 4755 à 77-5
Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min: Négociations
Prix: Négociable
Détails d'emballage: Bouteilles en plastique, seaux en plastique
Délai de livraison: 7 à 15 jours
Conditions de paiement: L/C, D/A, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement: Tonne
CAS n°:: |
4755 à 77-5 |
Appareil:: |
liquide jaune-clair clair |
Formule moléculaire:: |
C4H5ClO3 |
Poids moléculaire:: |
136.53400 |
Le numéro EINECS:: |
225-285-0 Pour les autres |
Nombre de DLC:: |
Le numéro de la banque |
CAS n°:: |
4755 à 77-5 |
Appareil:: |
liquide jaune-clair clair |
Formule moléculaire:: |
C4H5ClO3 |
Poids moléculaire:: |
136.53400 |
Le numéro EINECS:: |
225-285-0 Pour les autres |
Nombre de DLC:: |
Le numéro de la banque |
Description du produit:
Nom du produit: monochlorure d'éthyle oxalyle CAS NO: 4755-77-5
Synonymes:
Acide acétique, chlorooxo-éthylestère;
L'acétate d'éthylchlorooxo;
L'acide chloroglyoxylique ester éthylique;
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: liquide clair jaune clair
Détail: ≥ 99,0%
Densité: 1.222
Point d'ébullition: 135°C
Point de fusion: 135°C
Point d'éblouissement: 41°C
Indice de réfraction: 1.416
Stabilité: stable à température et pression normales.
Conditions de stockage: zone des produits inflammables
Informations sur la sécurité:
Classe de danger: 8
Déclarations de sécurité: S26-S36/37/39-S45
Code SH: 29171990
Groupe d'emballage: II
RIDADR: ONU 2920
Les déclarations de risque: R10; R34; R37
Code de danger: C
Symbole: GHS02 ou GHS05
Le mot de passe: danger.
Déclaration de danger: H226; H314
Déclaration de précaution: P280; P305 + P351 + P338; P310
Le chlorure d' ethoxyoxalyl a été utilisé comme réactif dans la préparation de dérivés d' oxyoxalamide comme inhibiteurs d' époxyde hydrolase.Le monochlorure d'éthyle oxalyle est utilisé dans la synthèse d'esters 2-oxo-3-alcénéiques et d'esters alpha-cétoniques à bon rendementLe monochlorure d'éthyle oxalyle agit comme réactif dans la préparation de dérivés d'oxyoxalamide en tant qu'inhibiteur de l'hydrolase d'époxyde.
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